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1、血友病能治好么?会有生命危险么?患血友病能动胆结石手术么?2、血友病治疗方法3、血小板型假性血管性血友病,容易治愈吗?4、血友病是一种什么疾病?这种疾病可以被治愈吗?5、血友病能治愈吗6、血友病问题血友病能治好么?会有生命危险么?患血友病能动胆结石手术么?
对不起，我不是专业人士，但我认识几个做过手术的血友病患者。血友病不能治愈目的只能用因子控制出血。
是不可能被治愈的。一般情况下要进行终身服药。世事无绝对。这种疾病是终身性的。但是只要我们进行日常正常的生活和预防。患有这类疾病的病人可以像正常人一样拥有正常的生活以及正常的寿命。
血友病能治好吗 血友病目前尚无彻底治愈的方法， 因此，要重视综合治疗，除在出血时相应输注各种凝血因子制品外，中医药物在对出血后的康复和血友病关节炎的治疗及预防有着积极的作用。
你好： 目前来说，血友病没有根治的办法，无法治愈。 所以预防出血更为重要。血友病的出血基本跟外伤有关，防止外伤是防止出血的重要措施。
血友病治疗方法
1、目前血友病有效的治疗措施是补充所缺乏的凝血因子(替代疗法)。严重出血者，宜用抗血友病球蛋白浓缩剂(如冷沉淀物)及高浓度的浓缩物。
2、替代疗法 是治疗血友病的有效方法，目的是将患者血浆因子水平提高到止血水平。当FⅧ：C水平达正常人的3%～5%时，患者一般不会有自发性出血，外伤或手术时才出血；但重型患者，出血频繁，需替代治疗。
3、制作与用法：花生衣和红枣水煎服。功效：止血。主治：血友病、鼻出血、齿龈出血、紫癜。
4、血友病 是无法根治的，只能靠药物控制，通过补充 凝血因子 对出血进行预防和治疗。如果受伤的话应该对症作出护理 (一).外伤或小手术后引起的出血可局部加压或 冷敷 止血，也可用肾上腺素等药物止血。
5、首先第一种方法就是代替疗法 ，因为血友病它的发病机制是非常复杂的，所以最常见的治疗方法也是这种方法 。
血小板型假性血管性血友病,容易治愈吗?
1、血友病目前尚无彻底治愈的方法，因此，要重视综合治疗，除在出血时相应输注各种凝血因子制品外，中医药物在对出血后的康复和血友病关节炎的治疗及预防有着积极的作用。
2、血友病作为一种遗传病，到目前为止，没有根治的办法。但通过增加患者的凝血因子的活性水平，可以有效地消除患者的症状。
3、综合叙述，血小板型血管性血友病是一种遗传性的血友病，患者必须在医生的指导下用药，特别是止血剂，有些患者可能有耐药性，还有一些患者偷偷服药会导致其他的副作用。
4、预防治疗。补充凝血因子。对症支持疗法。 血管性假血友病病人禁用抗血小板聚集药物。一般用“A”、“B”项药物处理均能改善出血症状，进行外科手术前后需输注血液制品。
5、应与血管性假性血友病鉴别，血管性假性血友病由ⅧR、Ag、ⅧR：WF缺如或减低引起，而Ⅷ：C活性减低也可能引起，典型血管性假性血友病有家族史，常染色体显性遗传即男、女都可以得病，父母都可遗传。
6、血液病的治疗效果有了明显提高，许多疾病得以治愈，达到世界领先水平，显示出中医治疗本病的巨大优势。 现代医学对血液病的治疗多应用激素、化疗等方法，但副作用大，病人治愈率低、易复发。
血友病是一种什么疾病?这种疾病可以被治愈吗?
血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍，出血不能自发停止；严重者在较剧烈活动后也可自发性出血。无法治愈。可以通过产前检查进行优生优育。
血友病是一种终身性的出血性疾病，应对携带者作产前检查，控制患儿及携带者的出生，以期达到降低人群的发病率，做到优生。
血友病A、B均属于性连锁隐性遗传性疾病，而丙型血友病（遗传性Ⅺ缺乏症）则为常染色体隐性遗传性疾病。
血友病能治愈吗 血友病是一种终身性的出血性疾病，应对携带者作产前检查，控制患儿及携带者的出生，以期达到降低人群的发病率，做到优生。
血友病丙少见，是常染色体不全隐性遗传，男女均可发病，出血不重。部分病人无家族遗传史，可能是基因突变所致，发病原因未明。
血友病能治愈吗
血友病 是无法根治的，只能靠药物控制，通过补充 凝血因子 对出血进行预防和治疗。如果受伤的话应该对症作出护理 (一).外伤或小手术后引起的出血可局部加压或 冷敷 止血，也可用肾上腺素等药物止血。
血友病能治好吗 血友病目前尚无彻底治愈的方法， 因此，要重视综合治疗，除在出血时相应输注各种凝血因子制品外，中医药物在对出血后的康复和血友病关节炎的治疗及预防有着积极的作用。
血友病目前尚无彻底治愈的方法，因此，要重视综合治疗，除在出血时相应输注各种凝血因子制品外，中医药物在对出血后的康复和血友病关节炎的治疗及预防有着积极的作用。
血友病是一种引起血液减少的疾病，多由父母遗传给下一代，这种疾病不能治愈，需要终身治疗。
血友病问题
血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病。其中包括血友病甲(因子Ⅷ、AHG缺乏)，血友病乙(因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏)及血友病丙(因子Ⅺ、PTA缺乏)。血友病甲多见，约为血友病乙的七倍。
血友病甲的遗传方式一 血友病甲患者与正常女性结婚，所生儿子为正常，女儿均为携带者。血友病甲的遗传方式二 正常男性与女性携带者结婚，所生儿子50%可能患有血友病甲，女儿50%可能为携带者。
血友病是一组遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍。根据缺乏的凝血因子不同可分A、B、C三类。前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。
因为血友病是一种由于缺乏人类凝血蛋白而引起的出血性疾病。除了常规的凝血因子补充外，血友病患者还需要在骨或关节出现问题后在骨科，康复和其他学科中进行综合治疗。
（一）输血浆 为轻型血友病的首选有效疗法。新鲜血浆和新鲜冰冻血浆含有所有的凝血因子。因子Ⅷ：C不稳定，生物半衰期为8~12小时。因子Ⅸ较稳定，可输5天以内的库存血，一次最大安全量为10~15ml/kg。
血友病(Haemophilia)是一种遗传病，病人先天缺乏凝血因子，导致凝血功能障碍（并非血小板数不足），不易止血。绝大部分患者为男性。致病机率 正常的血液凝结是血液中血小板，与部分血浆蛋白共同作用的结果。