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内容导航：1、丹序生物股票代码是什么2、首款国产新冠特效药上市，腾盛博药背后“攒局”的资本们将迎来“盛宴”1、丹序生物股票代码是什么
目前丹序生物还没有上市，所以说并没有股票代码。
丹序生物(SINGLOMICS)在2020年正式成立，总部位于北京昌平。丹序生物是一家集产、学、研为体的生物创新药研发商，其主要致力于通过利用其全球的单细胞测序技术平台，来进行抗体药物的研究和开发，不断推动针对包括传染病和自身免疫性疾病在内的适应症创新型药物研究。其产品抗新冠病毒中和抗体在8月份的时候和百济神州就大中华地区以外的全球范围内开发、生产及商业化权益达成授权协议。
2、首款国产新冠特效药上市，腾盛博药背后“攒局”的资本们将迎来“盛宴”
在奥密克戎变种BA.4和BA.5的影响下，全球新冠疫情再度蔓延，受国产新冠中和抗体药物在中国商业化上市利好刺激，近期新冠中和抗体板块持续活跃。
7月11日，开盘一小时内腾盛博药涨超35％，截至晚间收盘，报收13.98港元/股，而近一周内，该股已累计涨幅达67.6％。
消息面上，腾盛博药的长效新冠中和抗体安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法（以下简称“联合疗法”）在中国商业化上市。这也标志着公司正式从“临床阶段”的biotech公司升级为“商业化”阶段的biopharma公司。
值得注意的是，这也是我国首个国产新冠特效药。而就在此次腾盛博药联合疗法落地应用之际，阿斯利康的中和抗体药物Evusheld（恩适得）落地海南博鳌。
与阿斯利康的Evusheld一样，腾盛博药此次问世的新冠特效药同为中和抗体疗法，当下全球疫情持续变异，国内已形成“疫苗+中和抗体+小分子口服药”的抗疫组合。
首款国产新冠特效药问世
目前，奥密克戎变异株BA.4、BA.5正在搅动全球，在此影响下全球新冠病例数达到自今年3月以来的最高水平。
而彼时腾盛医药的长效新冠中和抗体安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）（下称：联合疗法）联合疗法在中国商业化上市，并“官宣”或将对奥密克戎变异株BA.4、BA.5有效，无疑在资本市场掀起热潮。
7月11日，此前公布新冠特效药成功商业化的腾盛博药股价再次走高，晚间收报13.98港元/股，股价累升68％。
市场如此追捧的主要原因，这是目前我国唯一在国内获批并实现商业化的新冠中和抗体药物。
7月8日，在腾盛博药-B媒体沟通会上，深圳市第三人民医院院长卢洪洲教授称，最新研究数据已证实该款联合疗法对BA.4、BA.5有效，进一步资料显示，该联合疗法于2021年12月8日获得国家药监局应急批准，并于2022年7月7日在国内实现商业放行。
独立实验室假病毒研究数据显示，联合疗法对奥密克戎BA.4/5变异株的IC90为16.61μg/ml，根据药代动力学数据，注射药物后1周时，其血药浓度仍为IC90的约18倍。FDA认为，单克隆抗体血药浓度在1周时能维持在中和病毒IC90的10至30倍，即为有效。
据悉，该款药物在筛选靶点时，基于对整个病毒、抗体相互作用过程的精细化研究，最终从206个候选抗体中筛选出能够对病毒抑制的时间、空间均相互协调的“抗体对”，找到了“最佳搭档”。
值得注意的是，售价上该款药物并不“便宜”。据悉，目前该中和抗体定价为10000元以内，但由于该联合疗法已于2022年3月获国家卫生健康委员会批准纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》，各省市将其临时性纳入本省份医保基金支付范围，这极大程度减轻患者负担。
此外，腾盛博药高管层在媒体沟通会上介绍称，当前公司在计划下一步药物出海，除已向美国FDA递交“紧急使用权”（EUA）申请外，企业还拟向南非、菲律宾、马来西亚等国家进行申报。
博士“攒局”的资本盛宴将迎来收获期
据悉，抗体药物安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法的三家经销商已敲定，分别为华润、国药、上药，通过他们再分发到全国各地，并正在沟通国家储备事宜。同时，公司的独家CDMO合作伙伴为国内巨头药明生物。
当前，腾盛博药作为国产新冠特效药上市速度最快的企业，此次为新冠患者提供崭新的治疗方案同时也将实现自身的商业化。其上市将会为公司带来进一步的现金流支持。
除了新冠治疗药物外，腾盛博药的研发管线有十多个创新候选产品在研，布局了针对乙肝病毒、艾滋病病毒、多重耐药或广泛耐药性革兰氏阴性菌等重大传染病疗法。同时还在研发用于治疗CNS（中枢神经系统）紊乱，如产后抑郁症及重度抑郁症的创新疗法。
而这些多是腾盛博药不断买来的，作为一家2017年才成立市值刚突破100亿港元的药企，哪来这么多钱？翻看腾盛博药招股书中的股权结构，这是一个大佬云集的资本局。
从此前招股书来看，公司上市前夕汇集了博裕资本、通和毓承、Arch Venture Partners，三者分别为公司前三大股东，持股比例分别为18.53％、17.8％和15.23％，而创始人洪志博士的股份仅为5.45％。
洪志博士虽是公司创始人兼CEO，却未拥有公司的控制权，其角色更像是帮助资本买管线“攒局”的人。
公开资料显示，在创立腾盛博药之前，洪志是葛兰素史克的高级副总裁，主要担任传染病治疗部门的主管工作。可以说在传染病治疗领域，洪志博士有着深入的研究。凭借海外资深的人脉，洪志博士把葛兰素史克亲密合作伙伴Vir公司带到了中国。
2018年腾盛博药与Vir公司签订许可协议，获得后者最多4项传染病资产的中国独家许可权。此后A轮融资中，拥有药明康德背景的通和毓承、美国生命健康领域最大的风投公司Arch Venture Partners和博裕资本成为第一批入局者，总投入3030万美金。
获得A轮投资后，腾盛博药要做的是将管线进一步扩充。2018年12月，腾盛博药获得VBI公司的许可协议，获得了该公司乙肝疫苗BRII-179中国地区的独家代理权。
同时，公司在A+轮融资中获得了红杉中国、云锋基金的支持，总投入9740万美金。腾盛博药合作伙伴Vir公司也看到了“钱景”，行使了此前约定的优先认购权，获得腾盛博药1929万股股份。
此后几年，腾盛博药继续推进管线进入临床并持续融资。2019年12月、2021年3月，腾盛博药分别完成了B轮、C轮融资。至此，腾盛博药融资总额已经达到4.14亿美金。
C轮融资后，腾盛博药估值飙升至14.55亿美金，而A轮融资完成后估值不过1.98亿美金。也就是说，A轮入场的资金，收益率已经超过6倍。
业内人士预测称，治疗新冠的中和抗体药物的商业化市场空间预计可达448亿到949亿元，届时腾盛博药的资本方也将迎来收获期。
中和抗体接连在
国内落地，前景几何？
就在此次腾盛博药中和抗体落地应用之际，阿斯利康中和抗体Evusheld落地海南博鳌，其效果与疫苗差不多，但价格相对而言较为昂贵。
当前腾盛博药股价虽已拿下“三连涨”，但相较于去年12月，股价已下跌近80％。而二级市场对此热情骤减，除去此前对上市时间的猜测外，更多的是市场对中和抗体前景的质疑态度。
据悉，由于中和抗体药物是针对病毒S蛋白的特定靶点设计的，新冠病毒发生变异时，如果正好变异在药物靶点上，药物将会完全失效，虽腾盛博药所寻找的靶点号称“最佳对抗体”，但市场对抗体药物的商业化前景的担忧，不无道理。
当前国内预防已形成了“新冠疫苗、新冠中和抗体药物、新冠口服药”三管齐下的局面，三者可以互为补充，但无论是中和抗体药物，还是口服药，都无法替代疫苗的作用。
中和抗体可以为年龄较大或者有基础疾病等免疫能力不强的人提供保护，但它和疫苗并非替代关系，而是互补关系。
同时，在生产方面，小分子药物扩产的速度和成本优势也是中和抗体药物难以企及的。
售价上，腾盛博药总裁兼大中华区总经理、腾盛华创首席执行官罗永庆称，在美国，每人份的定价大约在1500美元到2000美元；中国的定价会低于美国的采购价格，约在1万元内。而这个价格大约是辉瑞的Paxlovid口服药采购价格的三到五倍。
此前，罗永庆也曾在去年12月的线上媒体会上表示，很难预测新冠小分子口服药和中和抗体未来的市场份额会如何。同时，从今年一季度销售情况来看，刚刚受到追捧的新冠口服药在先进一步的前提下，市场行情要明显优于中和抗体药物。
此外，中和抗体药物也吸引了国内药企争相布局，目前国内获批进入临床研究阶段的新冠中和抗体药物超过10款，包括君实生物的JS016和JS026、丹序生物/百济神州联合开发的DXP-604和DXP-593、迈威生物MW33、神州细胞SCTA01、绿叶制药LY-CovMab、复宏汉霖HLX70、济民可信JMB2002、和铂医药47D11等。
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