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苯甲酸乙酯的合成(苯甲酸乙酯的制备实验装置)

网上有很多关于苯甲酸乙酯的合成的知识,也有很多人为大家解答关于苯甲酸乙酯的制备实验装置的问题,今天小编为大家整理了关于这方面的知识,让我们一起来看下吧!

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一、苯甲酸乙酯的制备 如何运用化合物的物理常数分析现象及指导操作的

二、苯甲酸乙酯的合成

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一、苯甲酸乙酯的制备 如何运用化合物的物理常数分析现象及指导操作的

1、本实验的重点和难点:重点:苯甲酸乙酯的制备。难点:反应产物的洗涤过程(分液漏斗的使用)。2、为确保实验的圆满成功,应提醒学生注意以下几点:1)加入浓硫酸后,摇动烧瓶并充分混合。2).当反应混合物的温度低于80时,可以加入环己烷以防止冲洗。回流过程可以更大,并且可以通过空气浴进行。3)引水期间注意防火。蒸发乙醇和环己烷时,要注意用小火,最重要的是用水浴,防止反应液变色。4).分批用碳酸钠洗涤并搅拌,直到没有二氧化碳逸出,溶液呈碱性,然后将混合物转移到分液漏斗中进行分离。5).在水浴中蒸发乙醚。在通风良好的环境中操作。6).因为产品沸点高,最好减压蒸馏;不可以,也可以在石棉网上加热蒸馏,收集210 ~ 213的馏分。苯甲酸乙酯的沸点是212摄氏度。

二、苯甲酸乙酯的合成

1ml乙醇,置于回流冷凝管上,在石棉网上小火加热回流75分钟,在摇动下缓慢加入3ml浓硫酸,冷却后将残液倒入分液漏斗中。苯甲酸乙酯粗品用无水硫酸镁干燥后,水浴加热,所以用水(2*20ml)10%碳酸钠溶液(2*10ml)和水(2*20ml)洗涤!组装成带空气冷凝管的蒸馏装置,加入几粒沸石,倒入50ml圆底烧瓶中!在211-213摄氏度下收集馏分,加入几粒沸石,在石棉网上加热蒸馏。将回流装置改为蒸馏装置,将乙醇、2g苯甲酸和11:

在50毫升干燥圆底烧瓶中合成12-苯甲酸乙酯

以上就是关于苯甲酸乙酯的合成的知识,后面我们会继续为大家整理关于苯甲酸乙酯的制备实验装置的知识,希望能够帮助到大家!

标签:苯甲酸乙酯装置混合物


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