并不是每个人都很了解自己的身体结构，其中肝素并不是很多人都知道的，因为它来自肝脏。肝素由氨基葡萄糖、L-艾杜糖醛酸和N-乙酰氨基葡萄糖和D-葡萄糖醛酸交替组成，是粘多糖硫酸酯。
很多朋友不知道肝素是什么。肝素是什么？1.肝素是什么？肝素最初是在肝脏中发现的，并以此命名。
是由氨基葡萄糖、L-艾杜糖醛酸、N-乙酰氨基葡萄糖和D-葡萄糖醛酸交替组成的粘多糖硫酸盐，平均分子量为15KD，酸性较强。也存在于肺、血管壁、肠粘膜等组织中，是动物体内的天然抗凝剂。
天然存在于肥大细胞中，主要提取自牛肺或猪小肠粘膜。作为一种抗凝血剂，它是由两种多糖交替连接而成的聚合物，在体内外均有抗凝血作用。
临床上主要用于血栓栓塞性疾病、心肌梗死、心血管手术、心导管术、体外循环、血液透析等。随着药理学和临床医学的发展，肝素的应用范围不断扩大。
二。药理作用低分子肝素的活性/抗凝活性之比为1.5 ~ 4.0，而普通肝素为1，既保持了肝素的抗血栓作用，又降低了出血风险。
具有半衰期长、生物利用度高等优点，广泛用于血栓栓塞性疾病的预防和治疗。其有效性和安全性优于普通肝素，量效关系明确。
无需实验室监测即可固定剂量，应用方便。实验证明，水蛭素来源的Hiru-log多肽比肝素抗凝更安全。
低分子量肝素可降低大鼠移植肾的免疫活性。方法：移植受体皮下注射低分子肝素2mg/(kgd)，每周5天，共24周。
结果：移植含低分子肝素的肾单核吞噬细胞后，T细胞浸润和主要组织相容性抗原MHC-的表达减少。实验结果表明，低分子肝素能降低大鼠移植肾的免疫活性，从而减轻移植肾的慢性排斥反应。
3.药物相互作用1。甲巯咪唑(他巴唑)、丙基硫氧嘧啶等。
与肝素有协同作用。2.肝素与香豆素及其衍生物合用可导致严重的凝血因子缺乏和出血。
3.肝素联合阿司匹林和非甾体类抗炎镇痛药物(包括甲芬那酸、水杨酸等。)可抑制血小板功能，诱发胃肠道溃疡出血。
4.肝素联合双嘧达莫和右旋糖酐可抑制血小板功能。5.肝素联合促肾上腺皮质激素、促肾上腺皮质激素易诱发消化道溃疡出血。
6.其他药物如衣康酸、组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)、尿激酶和链激酶与肝素合用可能会加重出血。