网上有很多关于一罐液化气可以持续燃烧多长时间？的知识，也有很多人为大家解答关于正己烷多少钱一瓶的问题，今天小编为大家整理了关于这方面的知识，让我们一起来看下吧!
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一、一罐液化气可以持续燃烧多长时间？
二、正己烷和石油醚价格哪个贵?大概相差多少?工业上正己烷可用石油醚代替吗?
三、什么药水混合之后形成硅胶
一、一罐液化气可以持续燃烧多长时间？
这个没有准确的数值，一般认为在60-100小时之间。液化石油气常见的规格是装14.5kg，燃烧时可持续时间与阀门大小和液化石油气中的碳氢化合物含量有关，不可能有一个准确的数值。
一般阀门开至最大，持续燃烧时间约为60小时，反之约为100小时。如果液化气中含有较多的4个碳原子以上的碳氢化合物，如戊烷、己烷等，燃烧时间会缩短。
二、正己烷和石油醚价格哪个贵？大概相差多少？工业上正己烷可用石油醚代替吗？
当然360的问答是正己烷比较贵，比如都是分析纯试剂。500毫升的正己烷价格在40元左右，500毫升的石油醚价格只要22元(三种不同沸程的石油醚价格是一样的)。
以上好的是实验室用的分析纯试剂。工业级的情况应该和双平衡研究基金会差不多。正己烷肯定比石油醚贵很多。
至于用石油颗粒代替正己烷——和谐衣，我不知道具体是什么。如果是作为溶剂使用的话，是不能随便替换的，所以要先测试一下。
三、什么药水混合之后形成硅胶
主题：硅胶一些色谱实验室技能常说，通过一根柱子应该叫柱色谱分离，也叫柱色谱。我们通常使用硅胶或氧化铝作为固定相。因为专栏里的经验成分太多了，我就把自己这几年在专栏里的经历写点感想，希望能有所帮助。塔可分为：增压、常压、减压。压力可以提高洗脱液的流速，减少产物收集的时间，但会减少柱数。所以在其他条件相同的情况下，常压柱效率最高，但时间也最长，比如分离天然化合物，一个柱也可用几个月。真空柱可以减少硅胶用量，感觉可以节省一半甚至更多。但由于大量空气通过硅胶，溶剂会挥发(有时柱外有水蒸气凝结)，一些容易分解的东西可能得不到，同时必须用水泵抽空气(噪音很大，时间长)。我之前经历过很多减压柱，对它们有很深的感情，但是自从尝试过加压之后，我几乎没有再想过减压。加压柱是一种更好的方法，它类似于常压柱，只是外部压力使洗脱液走得更快。压力可以由压缩空气、双球或小气泵提供(只要给鱼缸供气即可)。尤其是在易分解样品的分离中。压力不能太高，否则溶剂移动过快会降低分离效果。个人认为加压柱更适合常见有机物的分离。关于柱子的大小，应该是又粗又长。当塔长时，相应的塔板数高。当色谱柱较厚时，进样后样品的来源较小(由色谱柱上较薄的样品层反映)，相对降低了分离的难度。试想一下，如果柱子是10 cm，样品是2 cm，那么分离的难度可想而知，恐怕要用极低极性的溶剂慢慢洗。但如果样品层只有0.5 cm，则更容易完全分离成分。当然，使用粗柱会牺牲很多硅胶和溶剂，但这些成本和产品相比可能不算什么(有些不环保，但溶剂回收蒸后会减少一些浪费)。柱子的径高比一般是1: 5 ~ 10，书上写的硅胶量是样品的30 ~ 40倍。具体选择要具体分析。如果所需组分与杂质分离(即所需组分的rf为0.2 ~ 0.4，杂质相差大于0.1)，可以少用硅胶，用小柱(如200 mg样品用2cm20cm柱)；如果差值小于0.1，则需要放大列。我觉得柱的直径可以加大，比如用3cm，洗脱液的极性也可以降低。关于无水厌氧柱，适用于对氧和水敏感且易分解的产品。您可以润湿或干燥色谱柱。但是，在进样之前，色谱柱应该至少用溶剂饱和一次，因为溶剂和硅胶饱和时释放的热量可能是产物分解。毕竟分开是敏感的东西，要小心。也是因为分离出来的东西比较敏感，所以接收瓶一定要密封，遵循schlenk操作。至于增压，常压，减压，看需求。因为是schlenk操作，所以点板子是个问题。如果样品是有色的，恭喜你，不用点板子，看柱子上的丝带就行了。如果样品是无色的，我们要准备几十个施伦克瓶，一次一瓶，但是几次之后就知道样品在哪里了，这样会省一些钱。像我之前见过一个无水厌氧柱，需要六个schlenk，现在只要一个就能收集到我需要的全部。氧化铝常用作无水厌氧柱的固定相。由于硅胶中大量羟基暴露在外，样品很容易分解，尤其是有机金属化合物和含磷化合物。氧化铝可制成碱性、中性和酸性，有很大的选择余地，但它的价格昂贵
做过的都可以详细问一下。关于干湿取样。湿法省事。通常，样品用洗脱剂溶解，二氯甲烷、乙酸乙酯等。也可以用，但是溶剂越少越好，否则溶剂会变成洗脱液。很多样品上样前有粘性，一般没关系。但有些样品上样后会在硅胶上沉淀，一般是数量比较多的样品，因为硅胶对样品是饱和的，样品本身是很好的固体，要先重结晶才能得到大部分的产物，再进行柱分离。如果不能重结晶，就不要管了，直接通过就好，样品会随着洗脱液的流动而溶解。有些样品溶解性差，可溶性溶剂不能上柱(如DMF、DMSO等。会跟溶剂走，显色是长尾尾)，所以要干法上柱。有一种说法是样品和硅胶的量是1: 1。我觉得越少越好，但要确保旋转后看不到明显的固体颗粒(那意味着有些样品没有吸附在硅胶上)。选择溶剂。当然是最便宜最安全最环保的。所以多使用石油醚和乙酸乙酯。文献中用正己烷，太贵了。除非特别必要，银会比洗脱液冲得快，流得也快，但有时因为极性小，所以是必须的。乙醚也可以，但是容易睡。注意不要让溶剂流干，这样色谱柱会不高兴。二氯甲烷也是有用的，但是你要知道它和硅胶的吸附是一个放热过程，所以夏天经常会在柱内产生气泡，天气冷的时候效果更好。甲醇据说能溶解部分硅胶，所以产品如果进行元素分析要小心，要进行后续处理，比如重结晶。其他溶剂使用相对较少，应根据个人需求选择。因为一些原因，用的乳液大多是大包装的(便宜)。我们这里用的是10升或者25升的塑料桶，所以要注意这些工业品纯度不高。经常可以从发送的大桶底部看到有色杂质，其他杂质可想而知，所以在严格的柱分离时需要重新蒸溶剂。当然，在加工原料时，这一步可以省略。反正下面有净化方法。此外，最好在通过柱后回收溶剂。一方面环保，另一方面也能节省一部分资金。缺点是会消耗一些人力。这里应该注意的是，通常，真空旋转汽蒸是在通过柱子时进行的。石油醚和乙酸乙酯的比例会因挥发性不同而改变极性，一般会使极性变大，更适合梯度洗脱，就像极性越来越大一样。溶剂过柱后，最后要在常压下回收，因为真空旋蒸会有一些低沸点的杂质一起出来，在常压下会减少这种现象。如果杂质和你下面要通过的样品发生反应，那就惨了。关于运营问题。1列加载。立柱下的活塞一定不能涂润滑剂，润滑剂会被洗液带入产品中，可以使用四氟门。干法和湿法没有区别，只要能装柱就行。成品柱要密度适中(密度太大洗脱液移动太慢)，一定要均匀(否则样品会从一侧斜下)。书上说气泡是看不见的。我觉得大多数情况下，一些小气泡没有太大影响，一加压气泡就全下来了。当然，如果你安装的柱子总是有气泡，说明你需要多加练习。但是立柱更忌讳的是开裂，不管是竖着还是横着，都会影响分离效果甚至无效！2添加样本。用少量溶剂溶解样品，然后添加样品。加完后，打开下面的活塞。当溶剂层降至石英砂表面时，加入少量低极性溶剂，然后打开活塞。两三遍之后，石英砂基本都是白色的了。
加入洗脱液，开始不要加压。样品的溶剂在离样品层一定距离处(2 ~ 4 cm就够了)，然后加压，这样就避免了溶剂(如二氯甲烷)将样品快速携带下来。3.洗脱剂的选择。要求点最好在Rf0.2~0.3左右。不要以为你爬上木板，过柱就会用那个极性。如果Rf为0.6，即使相差0.2，在柱上也不容易分离，因为柱处于多次爬板状态，你可以通过公式对比一下：0.6/0.8一次的分离度肯定没有(0.2/0.3)的三次或四次幂大。4.样本收集。使用硅胶作为固定相通过色谱柱的原理是吸附和解吸的平衡。因此，如果样品与硅胶有很强的吸附性，就不容易流出。会出现这种情况，后面的点先出来，前面的点后出来。此时，氧化铝可以用作固定相。另外，采集的试管大小取决于样本大小，尤其是小样本。如果使用大试管，可以从一个试管，五五，接收三个样本。如果我们都用小试管，那就太麻烦了。5最终治疗。柱分离后，由于大量溶剂的使用，杂质会在产品中积累，所以如果要送去分析，最好用少量溶剂洗涤，因为大部分杂质溶解在溶剂中，洗涤后基本消失，需要重结晶。
以上就是关于一罐液化气可以持续燃烧多长时间？的知识，后面我们会继续为大家整理关于正己烷多少钱一瓶的知识，希望能够帮助到大家！
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