甲醛与乙醛反应（甲醛与乙醛反应生成什么）-全百科

本篇目录：

1、乙醛和甲醛在氢氧化钙为条件下怎么反应2、甲醛和乙醛生成四季戊醇的反应式3、醛与醛之间的加成反应是什么?4、乙醛与3mol甲醛反应5、甲醛和乙醛反应生成C(CH2OH)3CHO的反应方程式

生成碳酸钙。它更像空气中的二氧化碳，也会生成碳酸钙，然后生成碳酸钙沉淀，这样心智的氢氧化钙就可以避免这两点。羰基碳与氢和烃基相连的化合物称为醛。

醛与醛之间的加成反应是羟醛缩合反应：一个醛的α位碳加成到另一个羰基的碳上，如乙醛：CH3CHO+CH3CHO==CH3CH(OH)CHCHO 没有α氢的醛不能发生羟醛缩合反应，如甲醛。

据我所知，甲醛不和碳酸钙反应，在氢氧化钠溶液中（碱性条件下）应该发生自身的羟醛缩合反应。

不能羟醛缩合反应。消石灰是强碱，甲醛的活性强。实际工业应用中，羟醛缩合反应所选用的碱性催化剂，可以是弱碱，也可以是强碱。

季戊四醇通常用缩合法制成一，第一步反应是乙醛与过量甲醛混合发生羟醛缩合反应，生成了三羟甲基乙醛。离子方程式为：该反应为可逆反应。

将氢氧化钠溶液加入37%的甲醛溶液中，在搅拌下加入乙醛，于25-32℃反应6-7h。经中和过滤即得季戊四醇。原料消耗定额：甲醛（37%）2880kg/t、乙醛350kg/t。当采用氢氧化钙为缩合剂时，称为钙法。

有歧化反应（CH2OH)3CHO +CH2O=C(CH2OH)4+HCOOH 季戊四醇。在甲醛适量且高温（高温消去羟基）条件下，生成的HOCH2CH2CHO（机理同上）消去，生成CH2=CH2CHO。

相反地，醛的还原反应可生成醇，例：在镍粉做催化剂、加热条件下，CHCHO ＋ H → CHCHOH。

也是长效抗心绞痛药；与氯化亚砜反应，生成亚硫酸季戊四醇酯；在盐酸或氯化锌存在下与醛或酮反应生成缩醛或缩酮，当醛量不足时只生成单缩醛。季戊四醇是用甲醛和乙醛在碱水溶液中缩合、还原制备。

1、醛与醛之间的加成反应是羟醛缩合反应：一个醛的α位碳加成到另一个羰基的碳上，如乙醛：CH3CHO+CH3CHO==CH3CH(OH)CHCHO 没有α氢的醛不能发生羟醛缩合反应，如甲醛。

2、甲醛与甲醛的加成反应为：CH3CHO+CH3CHO==CH3CH(OH)CHCHO 加成反应是一种有机化学反应，它发生在有双键或三键（不饱和键）的物质中。

3、醛醛加成是指两个醛分子之间发生加成反应，生成β-羟基醛或β-羟基酮的一类反应。

4、羟醛缩合反应在稀酸或稀碱的催化作用下，有α-H的醛能与另一分子醛发生加成反应，即一分子醛的α-H加到另一原子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成β-羟基醛。

5、OHCCH2CH2O(-) + H+ → OHCCH2CH2OH β-羟基醛在加热时易脱水转化为α，β-不饱和醛：OHCCH2CH2OH →(Δ) OHCCH=CH2 （由于产物有共轭体系，因此这个消去很容易，甚至不需要酸的催化即可。

一，第一步反应是乙醛与过量甲醛混合发生羟醛缩合反应，生成了三羟甲基乙醛。离子方程式为：该反应为可逆反应。二，三羟甲基乙醛与甲醛进一步发生Cannizzaro（坎尼扎罗）反应，最终生成季戊四醇，并且产生了副产物甲酸盐。

甲醛与甲醛的加成反应为：CH3CHO+CH3CHO==CH3CH(OH)CHCHO 加成反应是一种有机化学反应，它发生在有双键或三键（不饱和键）的物质中。

希夫试剂能跟醛作用显紫色，与酮作用不显色。这一显色反应非常灵敏，可用于鉴别醛类化合物。甲醛，乙醛能与希夫试剂反应，但反应很复杂，难以写出具体的方程式。丙酮不与希夫试剂反应。

有机合成中，乙醛是二碳试剂、亲电试剂，看作CH3CH(OH)的合成子，具原手性。它与三份的甲醛缩合，生成季戊四醇C(CH2OH)4。与格氏试剂和有机锂试剂反应生成醇。

本试验可以使用其他有还原性的物质代替乙醛，例如葡萄糖等。

反应方程式：HCHO+4Cu(OH)2→2Cu2O+CO2↑+5H2O 解析：甲醛比较特殊，因为形成的甲酸里面也相当于有醛基，也要和氢氧化铜反应的。

相当于是丙醛的阿尔法碳形成碳负离子去进攻甲醛的羰基，生成HOCH2CH(CH3)CHO。和乙醛反应：c(ch2oh)4 和丙醛反应：ch3c(ch2oh)3 简要机理：3分子羟醛缩合加上甲醛的还原。

醛和新制氢氧化铜的反应方程式，简单的可以这样表示：反应的原理为：醛基dao-CHO具有较强的还原性，可被氧化性较弱的Cu(OH)2氧化（其余大多数的基团都由于还原性不够而无法被氧化）。反应需要碱性环境溶液。

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