苯甲醛络合（苯甲醛乙醛）-全百科

本篇目录：

1、班氏试剂与甲醛、乙醛、苯甲醛、丙酮的反应现象2、苯甲醛会和Br2发生取代反应吗3、药师考试指导:关于生物碱类药物4、二苯氨基脲比色法原理5、苯甲醛会和Br2发生取代反应吗?

1、重要反应甲醛与苯酚发生缩聚反应生成酚醛树脂银镜反应：【现象：试管内壁出现光亮的银镜】与新制氢氧化铜（斐林试剂、班氏试剂、本尼迪特试剂）反应：【现象：出现砖红色沉淀】与溴水反应加成反应。

2、三种物质与班氏试剂或银氨溶液共热，能产生砖红色沉淀或发生银镜反应的为苯甲醛，其余两种物质加碘单质和NaOH溶液，能发生碘仿反应产生黄色碘仿沉淀的为苯乙酮，另一种为甲苯。

3、醛类可以与新制氢氧化铜（斐林试剂、班氏试剂、本尼迪特试剂）反应，出现砖红色沉淀，而酮不会发生此现象。

4、避免斐林溶液必须现配现用的缺点。反应原理：柠檬酸钠和Cu2+生成络离子，此络离子与葡萄糖中的醛基反应生成红黄色沉淀。

可以反应，需要路易斯酸催化（一般用氯化铝），主要生成间溴苯甲醛。由于苯甲醛可以和氯化铝络合，使之失活，需要物质的量多于苯甲醛的氯化铝。

苯与溴的取代反应、Henry反应、Mannich反应。苯与溴的取代反应：这是一种常见的有机化学反应，涉及苯分子中的氢原子被溴原子取代。Henry反应：这是一种硝基化合物与醛的亲核加成反应，产物为邻硝基醇。

因为苯酚与溴水的反应本质上是芳香亲电取代。苯甲醇中的羟基在烷基侧链上，属于芳香伯醇。溴水能把伯醇氧化成羧酸，最终得到苯甲酸。羧基属于拉电子基团，导致苯环的电子密度减小(不利于芳香亲电取代)，特别是邻对位减小得更多。

生物碱类药物一般具有弱碱性，通常可在冰醋酸或醋酐等酸性溶液中，用高氯酸滴定液直接滴定，以指示剂或电位法确定终点。

（2）吡啶衍生物：简单吡啶类生物碱如烟碱；喹喏里西啶类是由两个哌啶共用一个氮原子的稠环衍生物如苦参碱、氧化苦参碱，二者均能抑制肉瘤的生成，其中氧化苦参碱含有配位键，可溶于水。

莨菪碱（或阿托品）、东莨菪碱等莨菪烷类生物碱可发生Vitali反应，用发烟硝酸处理后，医学教育网原创再与苛性碱醇溶液反应，显深紫色。樟柳碱为负反应。

氯琥珀胆碱：骨骼肌松弛药，持续短，常用全麻辅药，缓解肌肉痉挛。性质：极溶于水，含酯键，水液不稳定，PH3-5水解慢，加热或碱性水解。

1、比色测定铬、汞和铅，检测镉、汞、镁、醛类和土根碱。测定重铬酸盐的氯化还原指示剂。汞量法测定氯化物和氰化物的吸附指示剂。( 用作分光光度法测定铬的显色剂及检定Cu2+、Fe3+、Hg2+等的显色剂。

2、用于比色测定铬、汞、铅、测定重铬酸盐的氧化还原指示剂，汞量法测定氯化物和氰化物的吸附指示剂，检定镉、铜、铁、钼和钒等。

3、二苯氨基脲醇溶液鉴定汞的方法是，在溶液中缓慢滴入硝基苯溶液。

4、以比色法应用最广泛。主要原理是利用羟基蒽醌衍生物与碱液生成红色进行比色。且因游离的羟基蒽醌类一般生物活性较其甙类小、故要测定结合蒽醌的含量。

1、可以反应，需要路易斯酸催化（一般用氯化铝），主要生成间溴苯甲醛。由于苯甲醛可以和氯化铝络合，使之失活，需要物质的量多于苯甲醛的氯化铝。

2、因为苯酚与溴水的反应本质上是芳香亲电取代。苯甲醇中的羟基在烷基侧链上，属于芳香伯醇。溴水能把伯醇氧化成羧酸，最终得到苯甲酸。羧基属于拉电子基团，导致苯环的电子密度减小(不利于芳香亲电取代)，特别是邻对位减小得更多。

3、苯与溴的取代反应、Henry反应、Mannich反应。苯与溴的取代反应：这是一种常见的有机化学反应，涉及苯分子中的氢原子被溴原子取代。Henry反应：这是一种硝基化合物与醛的亲核加成反应，产物为邻硝基醇。

4、因为醛基本身不会与Br2反应。苯甲醛在水溶液中和溴反应，并非是Br2与醛基反应，而是溴在水溶液中生成次溴酸HBrO。

5、该反应是通过将NBS这种溴化剂加入到反应体系中，随着溶液中溶解的NBS分子数的增加，可以保持反应体系中的Br2浓度相对较低，从而实现对醛类化合物的卤代反应而不会发生过度卤代。

6、甲苯和溴在光照条件下发生取代反应，溴取代甲基上得氢原子，生成一溴代物，二溴代物，三溴代物。他们与NaOH反应也是取代反应（卤代烃水解），溴原子被羟基取代生成苯甲醇（C）、苯甲醛（D）、苯甲酸（E）。

到此，以上就是小编对于苯甲醛乙醛的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。