苯甲醛与丙醛反应（苯甲醛和丙醛加成反应方程式）-全百科

本篇目录：

1、苯甲醛与丙酮的反应方程式2、斐林试剂与乙醛、丙醛、苯甲醛的反应现象3、甲醛与丙醛羟醛缩合产物4、丙醛和甲醛发生羟醛缩合反应生成什么?5、苯甲醛与丙醛在naoh溶液作用下生成什么产物6、班氏试剂与甲醛、乙醛、苯甲醛、丙酮的反应现象

苯甲醛与丙酮反应方程式：C6H5CHO + CH3COCH3 + NaOH—〉C6H5CH=CHCOCH产物是：alpha，beta-不饱和酮。

苯甲醛与丙酮反应方程式：C6H5CHO+CH3COCH3+NaOH—〉C6H5CH=CHCOCH3。产物是alpha，beta-不饱和酮。苯乙醛是是一种脂肪醛，化学式为C8H8O。外观为无色或淡黄色液体，具有类似风信子的香气，稀释后具行水果的甜香气。

反应的化学方程式如下：苯甲醛 + 丙酮 + OH- 二苄叉丙酮 + 苯甲酸钠需要注意的是，副产物的生成可能会受到反应条件、反应物的浓度、反应时间等因素的影响。

〉C6H5CH=CHCOCH。通过搜索雨露学习互助平台，邻硝基苯甲醛与丙酮的化学反应方程式是C6H5CHO+CH3COCH3+NaOH—〉C6H5CH=CHCOCH。丙酮（acetone），又名二甲基酮，是一种有机物，分子式为C3H6O，为最简单的饱和酮。

方程式为：R-CHO+2Ag(NH)OH→R-COONH+2Ag↓+3NH+HO（条件：水浴50~60℃加热）。

斐林试剂砖红色固体(氧化亚铜)-甲醛、乙醛无明显现象-丙酮、异丙醇把3交叉一下就有结论了与水分层，苯甲醛有碘仿反应斐林试剂变红，乙醛斐林试剂不变红：丙酮无碘仿反应斐林试剂变红，甲醛斐林试剂不变红：异丙醇。

斐林试剂可以用于检测醛类化合物。当斐林试剂与乙醛反应时，会形成深绿色的络合物，而当斐林试剂与甲醛反应时，会生成铜镜现象。

加水 ——会分层：苯甲醛（微溶）。碘仿反应 ——有黄色固体（碘仿）——乙醛、丙酮 ——无黄色固体——甲醛、异丙醇。

相当于是丙醛的阿尔法碳形成碳负离子去进攻甲醛的羰基，生成HOCH2CH(CH3)CHO 两种不同的醛（都有邻位H）发生羟醛缩合反应有四种产物，乙醛乙醛缩合产物，乙醛丙醛缩合产物，丙醛乙醛缩合产物，丙醛丙醛缩合产物。

丙醛与甲醛发生羟醛缩合反应的方程式如下：反应原理为：具有α-H的醛或酮，在碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛或酮进行亲核加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。

例如苯甲醛、新戊醛 2 C6H5-CHO + NaOH --- C6H5-COONa + C6H5-CH2OH 2）若是醛有α-H 则发生羟醛缩合反应，例如丙醛，碱性环境，丙醛醛基临位上的氢（即α-H）脱去。

会发生羟醛缩合反应（也称aldol反应），这反应在实际工业应用中，只会采取两种同样的醛类进行反应，否则副产物多且难分离。

不可能发生歧化反应（Cannizzaro反应），因为丙醛的α碳位上有氢，只有没有氢的如苯甲醛，才可以发生歧化反应，反应如果加热，则羟基易发生消去反应，生成烯醛。

有机胺类化合物是羟醛缩合反应中广泛套用的另一类碱性催化剂。例如甲醛和异丁醛缩合生成羟基新戊醛的反应，多使用三乙胺作为缩合催化剂，缩合产物经氢化得到新戊二醇。

1、和丙醛反应：ch3c(ch2oh)3 简要机理：3分子羟醛缩合加上甲醛的还原。

2、丙醛与甲醛发生羟醛缩合反应的方程式如下：反应原理为：具有α-H的醛或酮，在碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛或酮进行亲核加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。

3、醛与醛之间的加成反应是羟醛缩合反应：一个醛的α位碳加成到另一个羰基的碳上，如乙醛：CH3CHO+CH3CHO==CH3CH(OH)CHCHO 没有α氢的醛不能发生羟醛缩合反应，如甲醛。

1、试题答案：A 试题解析：试题分析：A项SiO2＋2NaOH==Na2SiO3＋H2O，固体溶解但无气体生成；B项Na会和溶液中水反应生成氢气；C项Al会和NaOH浓溶液反应生成氢气；D项NH4Cl会和NaOH浓溶液反应生成氨气。

2、在苯甲醛和丙酮在碱性条件下反应生成二苄叉丙酮的实验中，主要的副产物是苯甲醛的芳香环上的羰基被氧化为羧酸，生成苯甲酸和苯甲酸钠。

3、种。环戊醇（C5H10O）：由两个丙醛分子缩合而成。辛酮（C8H16O）：由四个丙醛分子缩合而成。脲（NH2CONH2）：在氢氧化钠溶液中，丙醛会发生胺类化合物的缩合反应，形成脲。

4、缩醛反应就是感同身受那个说的，他说得很详细，我就不说了，我就说说氧化还原反应的那个。他的规律就是大的被氧化，小的被还原，即生成丙醇和苯甲酸（如果没记错的话）。在碱性条件下加热，一般说氧化还原反应。

5、其中，氢氧化钠本身不参加反应，是提供碱性环境，便于丙醛醛基临位上的氢（即α-H）脱去。反应生成β-羟基酮。如果所用的醛、酮都具有α-氢原子，则反应后可生成四种产物，实际得到的总是复杂的混合物，没有实用价值。

班氏试剂与甲醛、乙醛、苯甲醛反应生成氧化亚铜沉淀，反应可以看到班氏试剂的蓝色逐渐褪去，并且生成红黄色的沉淀。而丙酮与班氏试剂不反应。

红黄色沉淀。本尼地试剂与醛，在进行化学实验之后，两只接触反应会生成红黄色沉淀物。本尼迪克特试剂，也称班氏试剂、本尼迪克试剂、本尼迪特试剂、本尼迪克试液或班乃德试剂，是一种浅蓝色化学试剂。

重要反应甲醛与苯酚发生缩聚反应生成酚醛树脂银镜反应：【现象：试管内壁出现光亮的银镜】与新制氢氧化铜（斐林试剂、班氏试剂、本尼迪特试剂）反应：【现象：出现砖红色沉淀】与溴水反应加成反应。

三种物质与班氏试剂或银氨溶液共热，能产生砖红色沉淀或发生银镜反应的为苯甲醛，其余两种物质加碘单质和NaOH溶液，能发生碘仿反应产生黄色碘仿沉淀的为苯乙酮，另一种为甲苯。

因此，在样品溶液中加入银氨络合物，生成银镜的即为醛，不生成的为酮。氢氧化铜鉴别法醛类可以与新制氢氧化铜（斐林试剂、班氏试剂、本尼迪特试剂）反应，出现砖红色沉淀，而酮不会发生此现象。

苯甲醛、丙酮，有如下三步骤：加水：会分层，则是苯甲醛。碘仿反应：有黄色固体—乙醛、丙酮；无黄色固体—甲醛、异丙醇。斐林试剂：砖红色固体—甲醛、乙醛；无明显现象—丙酮、异丙醇。

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