希夫试剂与甲醛的反应（希夫试剂与苯甲醛反应吗）-全百科

本篇目录：

1、shiff试剂用于鉴别甲醛,其他脂肪醛和酮现象都是什么2、席夫碱与甲醛反应3、醛与希夫试剂反应原理4、苯甲醛与希夫试剂反应方程式5、为什么丙酮不与希夫反应6、醛分别与托论试剂、班氏试剂、斐林试剂反应,现象分别是什么?

1、甲醛、乙醛、丙醛、丁醛遇希夫试剂确显紫红色，并且现象也是比较明显的。但是，不是所有醛遇希夫试剂都呈现紫红色、比如，苯甲醛遇希夫试剂则呈现浅粉红色，而对氨基苯甲醛，芳草醛等则不显阳性.且shiff试剂不与酮反应。

2、希夫试剂又称品红亚硫酸试剂。将二氧化硫通入品红水溶液中，品红的红色褪去，得到的无色溶液就是品红亚硫酸试剂。希夫试剂能跟醛作用显紫色，与酮作用不显色。这一显色反应非常灵敏，可用于鉴别醛类化合物。

3、甲醛可以用希夫（Schiff）试剂检测。希夫试剂由碱性品红与亚硫酸氢钠两种主要的化合物组成。碱性品与亚硫酸混合后脱去水分子产生加成反应即变无色。

4、适用于公共场所空气中甲醛浓度的酚试剂（MBTH）分光光度法，测量范围为0.01~0.15mg/m3。气相色谱法用于测定纺织品中游离甲醛含量的水萃取法。适用为游离甲醛含量为20mg/kg到3500mg/kg之间的纺织品。

5、加银氨溶液，乙醛和丙醛有银镜生成，而乙醇和丙酮没有；不同醛的鉴别主要使用的试剂有银氨溶液（又叫托伦试剂）、斐林试剂、希夫试剂等。

这是因为：电位滴定法测定氨基酸含量，其原理是氨基酸中的氨基和甲醛反应形成席夫碱，形成席夫碱的反应在弱碱性条件下，转化速度比较快。

醛亚胺是指醛与伯胺在一定条件下发生亲核加成反应后消除一分子水生成的产物，一般可以用通式RCH=NR 1 （R、R 1 可以是芳基也可以是烷基）表示。醛亚胺是亚胺的一种形式，亚胺也叫做席夫碱。

甲醛是活性非常高的醛类，可以和蛋白质中的氨基残基反应形成席夫碱。蛋白质中的氨基残基可以和蛋白质中的氧，氮等形成氢键，是维持蛋白质构象的重要组成部分。

希夫试剂又称品红亚硫酸试剂。将二氧化硫通入品红水溶液中，品红的红色褪去，得到的无色溶液就是品红亚硫酸试剂。希夫试剂能跟醛作用显紫色，与酮作用不显色。这一显色反应非常灵敏，可用于鉴别醛类化合物。

这一显色反应非常灵敏，可用于鉴别醛类化合物。使用这种方法时，溶液中不能存在碱性物质和氧化剂，也不能加热，否则会消耗亚硫酸，溶液恢复品红的红色，出现假阳性反应。

能跟醛作用显紫色，与酮作用不显色。这一显色反应非常灵敏，可用于鉴别醛类化合物。使用这种方法时，溶液中不能存在碱性物质和氧化剂，也不能加热，否则会消耗亚硫酸，溶液恢复品红的红色，出现假阳性反应。

甲醛可以用希夫（Schiff）试剂检测。希夫试剂由碱性品红与亚硫酸氢钠两种主要的化合物组成。碱性品与亚硫酸混合后脱去水分子产生加成反应即变无色。

反应方程式如下：C6H5CHO + 2[O] → C6H5COOH 通过化学合成：另一种制备苯甲酸的方法是使用化学合成。一种常见的方法是通过格氏反应（Gattermann-Koch反应）制备苯甲酸，这个反应涉及氢氰酸（HCN）的加成，然后进行水解。

反应的化学方程式如下：C6H5CHO + CH2OH -C6H5CH(OH)CH2OH C6H5CH(OH)CH2OH - C6H5CH=CHCHO + H2O 在第一个步骤中，苯甲醛的醛基与甲醇的羟基发生亲核加成，形成羟基乙醇基的中间体。

～15 ℃，反应时间 2 h，在此条件下间硝基苯甲醛粗产品的产率达 86 ％。粗产品经石油醚-甲苯混合溶剂(体积比为 5∶1)重结晶后纯度达98 ％，间硝基苯甲醛的总产率为 74 ％。

品红是一种红色染料，将二氧化硫通入品红水溶液中，品红的红色褪去，得到的无色溶液称为品红亚硫酸试剂，能跟醛作用显紫色，与酮作用不显色。这一显色反应非常灵敏，可用于鉴别醛类化合物。

乙醛和苯甲酸反应方程式，C6H5COOH+NaOH→C6H5COONa+H2O在稀碱水溶液（比如10%）中搅拌条件下逐渐缓慢加入定量的苯甲酸固体颗粒，即可得到。也可采用苯甲酸的良溶剂-乙醇作为溶剂溶解稀释。

1、希夫试剂与醛类反应显紫红色，而酮类不反应。因此，可用品红醛试剂检验醛及区别醛、酮。甲醛与希夫试剂反应所显的颜色遇硫酸后不消失，而其他醛所显的颜色则褪去。

2、加热反应：醛类物质在加热条件下会发生氧化还原反应。将待鉴别的物质加热，观察是否有气味、颜色或物质状态的改变。醛类物质可能会发生还原反应产生醇或发生聚合反应生成高聚物。

3、此紫色产物加硫酸后褪色，但甲醛与希夫试剂生成的紫红色产物加硫酸后颜色不消失，所以可利用这个方法区分甲醛与其他醛类。

4、是与希夫试剂反应：希夫试剂是将二氧化硫通入红色的品红水溶液中，至红色刚好消失，所得的无色溶液称为品红亚硫酸试剂，又称希夫试剂。

5、乙烯和丙酮反应。乙烯和丙酮反应转化成乙酰丙酮。丙酮与乙烯酮的反应的具体过程，是以丙酮为原料，经乙烯酮、乙酸异丙烯酯，再经转化而得乙酰丙酮。

醛类可以与新制氢氧化铜（斐林试剂、班氏试剂、本尼迪特试剂）反应，出现砖红色沉淀，而酮不会发生此现象。

醛：醛基(-cho)；可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。

班氏试剂与甲醛反应随着反应的发生，逐渐生成红黄色沉淀，班氏试剂本身的蓝色逐渐褪去。班氏试剂与乙醛反应随着反应的发生，逐渐生成红黄色沉淀，班氏试剂本身的蓝色逐渐褪去。

斐林试剂能与脂肪醛（乙醛、丙醛）反应生成砖红色沉淀氧化铜，不能与芳香醛（苯甲醛）反应。斐林试剂是二价铜离子的酒石酸钾钠配合物，可以被脂肪醛或还原性糖还原为氧化亚铜。

班氏试剂与甲醛、乙醛、苯甲醛反应生成氧化亚铜沉淀，反应可以看到班氏试剂的蓝色逐渐褪去，并且生成红黄色的沉淀。而丙酮与班氏试剂不反应。

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