苯甲醛与斐林试剂反应（苯甲醛与斐林试剂反应机理）-全百科

本篇目录：

1、用菲林实际鉴别苯甲醛和环己醛会出现什么现象?2、甲醛和苯甲醛可以用什么试剂区分3、苯甲醛能和斐林试剂或者土伦试剂反应么?为什么?4、benedic试剂与苯甲醛为什么不反应5、斐林试剂与乙醛、丙醛、苯甲醛的反应现象

脂肪醛（环己醛）可以反应，芳香醛（苯甲醛）反应很慢，可以认为不反应。

苯甲醛与斐林试剂不反应，无明显现象。斐林试剂是二价铜离子的酒石酸钾钠配合物，可以被脂肪醛或还原5261性糖还原为氧化亚铜。

斐林试剂能与脂肪醛（乙醛、丙醛）反应生成砖红色沉淀氧化铜，不能与芳香醛（苯甲醛）反应。斐林试剂是二价铜离子的酒石酸钾钠配合物，可以被脂肪醛或还原性糖还原为氧化亚铜。

鉴定正己醛和苯甲醛最简单的方法是密度法。正己醛密度是0.81，苯甲醛密度是01，差距蛮大的。用同一个小瓶子，装满了这两种液体，哪一个种，哪个就是苯甲醛。

【答案】：（1）用土伦试剂与三者作用，产生银镜的则为乙醛、丁醛。2-丁酮没有明显现象。再把有反应的乙醛、丁醛利用碘仿反应区别出来。

物理鉴别：甲醛与水混溶，常温下是气体；苯甲醛不易溶于水，常温下是气体化学鉴别：Fehling试剂（主要是新制Cu(OH)2碱性悬浊液），加热：甲醛，产生砖红色的Cu2O沉淀；苯甲醛，不反应。

种溶剂都是无色液体，加蒸馏水，苯甲醛会分层，苯甲醛微溶于水。碘仿反应，反应产生黄色固体的是乙醛，无黄色固体的是甲醛。

分别加入银氨试剂并微热，试管内壁出现光亮银镜的是苯甲醛和甲醛，无银镜产生的是苯乙酮；在苯甲醛和甲醛中分别加入斐林试剂（主要是新制氢氧化铜碱性悬浊液）并加热，出现砖红色沉淀的是甲醛，不反应的是苯甲醛。

（1）先鉴别苯甲醛、苯乙酮、乙醛；分别加入银氨溶液和碘的碱溶液，能只发生银镜反应的是苯甲醛，既可以发生银镜反应又可以发生碘仿反应的是乙醛，只能发生碘仿反应的是苯乙酮。

苯甲醛、丙酮，有如下三步骤：加水：会分层，则是苯甲醛。碘仿反应：有黄色固体—乙醛、丙酮；无黄色固体—甲醛、异丙醇。斐林试剂：砖红色固体—甲醛、乙醛；无明显现象—丙酮、异丙醇。

你好！菲林试剂是很弱的氧化剂，只有四个碳以下的脂肪醛才可以被其氧化。苯甲醛是芳香醛，不能与其反应。多伦试剂氧化性比较强，可以氧化所有的醛，所以苯甲醛可以和多伦试剂反应。如果对你有帮助，望采纳。

苯甲醛与斐林试剂反应，生成砖红色沉淀。苯甲醛（英文名：Benzaldehyde），甲醛的氢被苯取代后形成的有机化合物。化学式是C7H6O，分子量为1012。无色液体，沸点178~185℃，相对密度0440，折光率5440~5460。

班氏试剂与苯甲醛反应随着反应的发生，逐渐生成红黄色沉淀，班氏试剂本身的蓝色逐渐褪去。班氏试剂与丙酮不反应，无现象。

不反应。本尼迪特试剂是一种弱的氧化剂，它不与酮和芳香醛发生反应。芳香醛：分子中醛基与苯环直接相连而形成的醛，称作芳香醛。如苯甲醛。

班氏试剂与甲醛、乙醛、苯甲醛反应生成氧化亚铜沉淀，反应可以看到班氏试剂的蓝色逐渐褪去，并且生成红黄色的沉淀。而丙酮与班氏试剂不反应。

同时还需要有某些助剂的加入，才能促进反应的进行。如果没有这些条件和助剂的存在，2甲基4羟基苯甲醛和苯硼酸之间就不会发生反应。因此，2甲基4羟基苯甲醛不跟苯硼酸反应是由于反应条件和反应物的互相配合不足所致。

1、斐林试剂砖红色固体(氧化亚铜)-甲醛、乙醛无明显现象-丙酮、异丙醇把3交叉一下就有结论了与水分层，苯甲醛有碘仿反应斐林试剂变红，乙醛斐林试剂不变红：丙酮无碘仿反应斐林试剂变红，甲醛斐林试剂不变红：异丙醇。

2、加水 ——会分层：苯甲醛（微溶）。碘仿反应 ——有黄色固体（碘仿）——乙醛、丙酮 ——无黄色固体——甲醛、异丙醇。

3、斐林试剂可以用于检测醛类化合物。当斐林试剂与乙醛反应时，会形成深绿色的络合物，而当斐林试剂与甲醛反应时，会生成铜镜现象。

4、苯甲醛与斐林试剂反应，生成砖红色沉淀。苯甲醛（英文名：Benzaldehyde），甲醛的氢被苯取代后形成的有机化合物。化学式是C7H6O，分子量为1012。无色液体，沸点178~185℃，相对密度0440，折光率5440~5460。

5、斐林试剂是二价铜离子的酒石酸钾钠配合物，可以被脂肪醛或还原性糖还原为氧化亚铜。斐林试剂为深蓝色溶液，在与脂肪醛或还原性糖共热时，蓝色消失，析出红色的氧化亚铜沉淀。

到此，以上就是小编对于苯甲醛与斐林试剂反应机理的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。