对溴苯甲醛（对溴苯甲醛密度）-全百科

本篇目录：

1、苯甲醛与溴水反应生成白色沉淀吗2、对溴苯甲醛的基本信息3、甲苯和溴在什么情况下生成对溴甲苯4、为什么叫对溴甲苯不叫对甲基溴苯

1、因为苯酚与溴水的反应本质上是芳香亲电取代。苯甲醇中的羟基在烷基侧链上，属于芳香伯醇。溴水能把伯醇氧化成羧酸，最终得到苯甲酸。羧基属于拉电子基团，导致苯环的电子密度减小(不利于芳香亲电取代)，特别是邻对位减小得更多。

2、加入溴水，能褪色的是苯乙烯，苯乙炔，不褪色的是乙苯。向苯乙烯，苯乙炔中，加入银氨溶液，有白色沉淀的是苯乙炔，没有白色沉淀的是苯乙烯。不能使溴水褪色的两种液体，分别与高锰酸钾溶液反应。

3、用对甲苯磺酰氯和饱和溴水可以将它们鉴别出来。

4、用三氯化铁稀溶液检验，显色的一组（另取一份试样）加入碳酸氢钠，产生气泡的是水杨酸，不产生的是苯酚；不显色的一组同样方法检验，产生气泡的是苯甲酸，不产生的是苯胺。

5、物理鉴别：甲醛与水混溶，常温下是气体；苯甲醛不易溶于水，常温下是气体化学鉴别：Fehling试剂（主要是新制Cu(OH)2碱性悬浊液），加热：甲醛，产生砖红色的Cu2O沉淀；苯甲醛，不反应。

【中文名称】对溴苯甲醛；4-溴苯甲醛【英文名称】4-Bromobenzaldehyde【CAS NO.】1122-91-4【EC NO.】214-365-0【结构或分子式】分子结构：苯环C及羰基C、O原子均以sp2杂化轨道形成σ键。

【相对分子量或原子量】1803【熔点（℃）】67【沸点（℃）】66～68(0.267E3Pa)【闪点（℃）】228 【性状】从稀乙醇中析出者为无色叶片状结晶。【溶解情况】不溶于水，溶于乙醇和乙醚。

溴苯甲醛。根据查询中国化学网得知，甲苯和一氧化碳和盐酸反应为溴苯甲醛，甲苯（分子式：C7H8），是一种无色，带特殊芳香味的易挥发液体。

根据查询《危险品管理规定》得知，对溴苯甲醛被认定为危险品类。被归类为危险品，危险类别码为22-36/37/38-43，安全说明为26-36/37-36/37/39-22，危险品运输编号为2811，海关编码为29130000。

邻溴苯甲醛是一种芳香醛类化合物，它的氢谱通常会显示出苯环上不同位置的氢原子峰。在正常情况下，邻溴苯甲醛的氢谱峰面积比应该接近于3：2：2：3，对应于苯环上相邻位置的氢原子。

甲苯和溴无法生成对溴甲苯，对溴甲苯是由对甲苯胺重氮化、置换而得。对溴甲苯主要通过甲苯的直接溴代和对甲苯胺重氮盐的桑德迈尔反应两种方法合成，可用于制造对溴甲苯、对溴二溴苄和对溴苯甲醛等中间体。

甲苯（C6H5CH3）和溴（Br2）可以发生取代反应，生成溴代甲苯（C6H5CH2Br）。

甲苯和溴水不反应。甲苯和液溴反应，催化剂是铁（实际是溴化铁。

甲苯与溴发生取代反应，加热条件下，是苯环侧链上甲基氢原子被取代，得到苄基溴。如果反应条件中有铁粉或卤化铁做催化剂的话，则是得到邻位和对位产物，邻溴甲苯和对溴甲苯。反应条件不同，反应机理不同。

高中化学反应方程式是生成三溴甲苯，大学之后，就是三种物质共存，因为没有绝对的完全反应，一溴甲苯可以继续反应生成二溴甲苯，二溴甲苯完全反应生成最终产物三溴甲苯。

1、没有区别，两者是同一物质。溴苯又叫对溴甲苯、溴甲苯，常温下为无色液体，不溶于水，能溶于乙醇、乙醚，为有毒化学品，吞食有害，对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激作用。

2、氢氧化反应：二溴已基苯可以与氢氧化钠反应生成邻苯二甲酸，对甲基溴苯则不能。硫酸银反应：二溴已基苯可以与硫酸银反应生成银黑，对甲基溴苯则不能。

3、对溴苯甲酸酸性应该比苯甲酸强。因为溴的电负性较大，是吸电子基团，所以羧基上的氢更易电离。

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