甲醛缩醛（甲缩醛un）-全百科

本篇目录：

1、木质素为什么要加入甲醛进行缩醛化反应的目的2、什么是甲缩醛3、缩醛反应4、甘油和苯甲醛形成缩醛反应

缩醛化a}etalation醛与醇相作用生成缩醛的化学反应。通常是在无水的酸催化下进行的。缩醛在碱性条件下稳定，在酸性条件下容易水解成原来的醛。缩醛常用于醛基的保护。

与三甲醛水合物相比，半缩醛的分子中只有一个羟基，其稳定性更强些，进一步缩合成聚合度更大水溶性更差的多聚甲醛的可能性更小些。故在甲醛水溶液中添加小于15%的甲醇，就可以使甲醛溶液具有一定的阻聚能力。

制备甲缩醛时，通常使用甲醛和硫酸作为反应物。这是因为硫酸是一种强酸，可以催化甲醛的缩合反应，促进甲缩醛的生成。

二甲醇缩甲醛是一种化学品，分子式是C3H8O2。无色澄清易挥发可燃液体，有氯仿气味和刺激味。溶于3倍的水[20℃时水中溶解度32%（重量）]。与多数有机溶剂混溶。本品对粘膜有刺激性，有麻醉作用。

是一种无色透明液体。甲缩醛能溶解树脂和油类，与甲醇的共沸混合物能溶解含氮量高的硝化纤维素，主要用于生产阴离子交换树脂，是一种无色透明液体。

甲缩醛（乙醛）和醋酸可以发生酯化反应，生成乙酸乙酯和水，反应方程式为：CH3CHO + CH3COOH → CH3COOCH2CH3 + H2O 其中，CH3CHO表示甲缩醛，CH3COOH表示醋酸，CH3COOCH2CH3表示乙酸乙酯。该反应是酯化反应的一个典型例子。

甲缩醛生产原理是：2分子甲醇与1分子甲醛在酸性条件下的缩合脱除1分子水制得。根据原料来源不同分为回收法和合成法，回收法主要指高回流比下精馏烷基酯法生产草甘膦水解甲醇残液，从中分离出甲缩醛副产品。

甲缩醛：为无色澄清易挥发可燃液体，有氯仿气味和刺激味，对黏膜有刺激性，有麻醉作用。其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热及强氧化剂易引起燃烧。与氧化剂接触会猛烈反应。

加热。甲缩醛为无色澄清易挥发可燃液体，属于化学药剂，按照化学性质，容易分解成甲醛和甲醇，需要在与稀盐酸一起加热的情况下生成。甲醇是由一个甲基和一个羟基组成的，它是一种醇，具有醇所具有的化学性质。

缩醛反应是指羰基是个强极性基团，碳显较强的正电性，因而易与亲核试剂反应。而醇中羟基上的氧具孤对电子，有较强的亲核性，氧以其孤对电子进攻羰基碳形成半缩醛。

缩醛反应是指羰基是个强极性基团，碳显较强的正电性，因而易与亲核试剂反应。而醇中羟基上的氧具孤对电子，有较强的亲核性，氧以其孤对电子进攻羰基碳形成半缩醛。要酸催化，且反应可逆。

缩醛的水解反应方程式可以用以下示例来表示：丙醛的水解反应方程式：CH3CH2CHO+H2O→CH3CH2COOH；乙醛的水解反应方程式：CH3CHO+H2O→CH3COOH。

其中R1为烷基或烷氧基烷基，R2为氢，烷基，烷氧基烷基或环烷基，在Friedel-Crafts型催化剂的存在下，温度为0-60℃，优选的缩醛反应物在醛基的残基和每个醇基的残基中含有不超过4个碳原子。

1、苯甲醛的羟醛缩合反应是一种经典的有机反应，通常称为阿尔多反应（Aldol reaction）。其反应原理是在碱性条件下，苯甲醛分子中的醛基和羟基发生缩合反应，生成α，β-不饱和羰基化合物（β-羟基酮或β-羟基醛）的产物。

2、氧化生成甘油醛和甘油酸等。在0℃下凝固，形成有闪光的斜方结晶。在温度150℃左右时，会发生聚合。与无水醋酸酐、高锰酸钾、强酸、腐蚀剂、脂肪胺、异氰酸酯类、氧化剂不能配伍。

3、，3-丙二醇、2，3-丁二醇和甘油与醛类进行缩醛反应，生成环状的缩醛与水相分离，发酵液中的盐类和其他可溶性杂质随水相与1，3-丙二醇、2，3-丁二醇和甘油分离。

4、缩醛通常具有令人愉快的香味。缩醛在酸的催化下易水解成原来的醛和醇。缩酮，是一种化学名词，缩酮为醚类化合物，易生成易爆炸的过氧化物。所以需要谨慎使用，用量不宜过度。在酸催化下，半缩酮继续与醇反应生成缩酮。

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