甲醛荧光探针（甲醛有荧光反应吗）-全百科

本篇目录：

1、水杨醛与氯乙酰氯反应类型是什么2、薄层色谱求助3、为什么聚乙二醇水溶性很好,聚甲醛却完全不溶?

1、水杨醛腙是一种有机化合物，可由水杨醛一步制备得到。制备[1]在三颈烧瓶中依次加入 30 mL 乙醇、 10 mL水合肼和 10 滴三乙胺。

2、缩合反应。杨醛和丙二酸二乙酯在六氢吡啶存在下发生缩合反应，生成一种新的化合物。反应是通过酸催化的酯化反应进行的。六氢吡啶作为碱催化剂能够中和酸性条件，提供了适宜的反应环境。

3、氯乙酰氯是酰氯，既然是酰氯-COCl就不会再和醛基反应了，所以是不会和甲醛反应的。

4、这是一个酯化反应，乙酸酐在这个反应中作为酯化剂，通过酯化反应将水杨醛和乙酸酐反应成乙酸酐酯。

就首先尝试使用该类展开剂，然后不断尝试比例，直到找到一个分离效果好的展开剂。

选择展开剂时候，要让你的产物点r.f.出现在0.2~0.3左右，这样效果比较好。要以这个标准选择展开剂。

展开剂极性：石油醚乙酸乙酯乙醇化合物极性：阿司匹林（乙酰水杨酸）水杨酸石油醚与乙醇不互溶，乙酸乙酯与两者都互溶，三相溶剂比较难掌握。于是说，先用纯乙酸乙酯跑跑看，极性太小加点乙醇，太大则加点石油醚。

称取3--4克的CMC加入1000亳升水中煮沸1小时，然后放置冷却，静置使其中该沉淀的沉淀下来，然后，取适量硅胶加CMC水溶液的上清液，用研钵研排出气泡大约30分钟，调成所需稠度，最后铺板。

用相应组分的对照品配置成对照溶液，计算Rf值。根据Rf值对试样中的各组分进行鉴定，具有相同Rf值的组分认为是同一物质。薄层色谱法是非常简单方便的色谱分析法，但由于其具有一定的局限性，现在已经逐渐被液相色谱法所取代。

研究者结合时间分辨振动光谱，介电松弛谱和从头计算分子动力学模拟等手段，提出影响PEG和POM水溶性差异的根本原因在于氧原子的诱导效应，即对水分子的锚定作用。

很正常啊，因为聚乙二醇6000的分子量很大，在甲醇中的溶解度应该不高，所以有部分不溶应该是正常现象，还有一种情况，就是聚乙二醇中含有杂质。

称取 8g 多聚甲醛溶于90ml水中，将烧杯加热至50－60度，在搅拌的同时慢慢加入适量的NaOH颗粒（一粒一粒的加），很快多聚甲醛就会融解澄清。测试溶液PH，用磷酸调节PH＝4。容量瓶定容至 100 ml。

A不对，室温下，水中溶解度最大的一定是乙醇，因为他可以任意比混溶，没有比这个更大的溶解度。B对，质谱能确定一部分官能团，因为不同官能团的裂解方式不一样，得到的片段的荷质比也不同。

晚上好，PEG随着聚合度不断增大使分子结构中的极性羟基减小，总体羟值变小表征就是亲水力随之降低，所以PEG从200到20000慢慢就变得不溶于冷水而只溶于热水，物理外观也从无色清澈液体转变成膏体和坚硬固体。

但有的成盐、有的是金属络合物、有的是较大分子的稠环化合物、有的是高分子杂环化合物，在常见的一些有机溶剂中溶解性好些的也就是分散染料的原染料和油溶性染料（这其实是溶剂颜料的原料，严格说也不是染料）。

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