本篇目录:
1、求这道有机题的答案2、对氟苯甲醛与乙腈反应吗3、对氟苯甲醛的基本信息求这道有机题的答案
1、这几题的答案见下图:第一题,甘油与ATP在甘油激酶的作用下可生成α磷酸甘油和ADP。第二题,丙酮酸在乳酸脱氢酶的作用下可生成乳酸,这是乳酸脱氢的逆反应。
2、答案选C,甲氧基中氧的电负性比碳大,具有吸电子的诱导效应(-I);同时,氧原子上的孤对电子可以和苯环共轭,具有给电子的共轭效应(+E)。两种效应以后者为主,所以甲氧基的总体效应是给电子的。
3、答案见照片。讲解如下。SN2反应影响因素主要是空间位阻,位阻小,反应速率快,反应更易进行。因此反应速率一级碳大于二级碳大于三级碳。
4、这个溶剂解反应是磺酸基保护的苄醇在乙醇中反应,磺酸保护基脱去生成醚的反应。反应速率取决于磺酸保护基离去的难以。
对氟苯甲醛与乙腈反应吗
1、发生了化学反应。乙腈和苯甲醛出现了化学反应,就会导致发生反应的情况所出现。甲醛,又称蚁醛,是一种有机化合物,化学式是HCHO或CH2O,分子量30.03。是无色有刺激性气体,对人眼、鼻等有刺激作用。
2、二者不会发生反应。乙腈又名甲基氰,无色液体,极易挥发,有类似于醚的特殊气味,有优良的溶剂性能,能溶解多种有机、无机和气体物质。有一定毒性,与水和醇无限互溶。
3、对苯二甲酸在乙酸中溶解度不大反应,氧化产物呈泥浆状,经离心分离、干燥后即得粗对苯二甲酸。其中最有害的杂质是对羧基苯甲醛,含量1000-5000ppm。
4、格氏试剂与酮类发生亲核加成反应生成三级醇;只有格氏试剂与甲醛发生亲核加成反应才会生成一级醇,而且这也是制备增加一个碳的醇的常用方法。另外,格氏试剂与环氧乙烷加成,可得到增加2个碳原子的一级醇。
5、多环芳烃是一类化学物质,由于其分子量较大,具有较低的挥发性,但并不代表完全没有挥发性。
6、在这种反应中,醇和乙腈在酸的催化下反应生成相应的酯和水。
对氟苯甲醛的基本信息
1、对氟苯甲醛是一种重要的精细化工中间体, 被用作合成多种农药、医药、表面活性剂、聚合物单体、防霉剂的主要原料。
2、密度157。熔点-10°C。沸点181°C (758 mmHg)。折射率5195-5215。闪点56°C。微溶于水,有苦杏仁味,具有强折光性,不稳定,易氧化成对氟苯甲酸。
3、不需要。氟苯甲醛的生产需要使用氢氟酸等强酸作为催化剂,而不需要使用碱。在反应中,氟苯甲醛的前体物质苯甲醛与氟化氢发生缩合反应,生成氟苯甲醛。
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