对乙炔基苯甲醛（乙炔基苯酐）-全百科

本篇目录：

1、乙醛和对硝基苯甲醛谁更容易发生亲核反应2、苯甲醛和苯乙烯、苯乙炔的区别是什么?3、为什么说苯甲醛、苯乙酮、丁酮、丙酮、乙醛、甲醛等4、对甲基苯乙醛如何能获得对甲基苯乙炔5、乙炔和苯甲醛反应产物6、苯甲醛和吗啡啉反应

1、因为对硝基苯甲醛和乙醛的反应较温和，反应速度太慢，无法满足工业生产的需求。而且反应生成的副产物主要是对硝基苯甲醛和对硝基苯甲醇，对硝基苯甲醛更容易进行亲核加成，因为甲氧基为推电子基，硝基为吸电子基；吸电子。

2、如果认为两种醛本身的醛基都是被进攻的一方，去讨论它们被亲核进攻的活性，那么苯乙醛明显是更大的；因为苯甲醛有苯环上的共振稳定式，亲核得到的中间体与醛本身的能量差更高。

3、硝基为吸电子基，不可以。硝基为吸电子基，吸电子基使苯环电子云密度降低，更易发生亲核加成，因此使用硝基苯甲醛，不能使用苯甲醛。苯甲醛是最简单的芳香醛，俗称苦杏仁油，又称为安息香醛。

4、它们都能够参与亲核加成反应，但在一般情况下，苯甲醛比甲醛更容易发生亲核加成反应。这是因为苯甲醛中的苯环结构可以提供额外的π-电子云，增加了化学亲和力和反应性。

5、羰基化合物的亲核加成反应主要是羰基的亲核加成反应。羰基碳是电正性的，羰基氧是电负性的（因为氧的电负性比碳强，所以电子对偏向于氧）。电正性越强，越容易受到亲核试剂的攻击。

6、由于苯甲醛没有α氢，所以只能是乙醛形成负离子去进攻苯甲醛，得到羟醛缩合产物。主要的副反应是乙醛分子之间的羟醛缩合。

1、加入溴水，能褪色的是苯乙烯，苯乙炔，不褪色的是乙苯。向苯乙烯，苯乙炔中，加入银氨溶液，有白色沉淀的是苯乙炔，没有白色沉淀的是苯乙烯。不能使溴水褪色的两种液体，分别与高锰酸钾溶液反应。

2、加溴水。甲苯、苯不能使溴水褪色。苯乙烯和苯乙炔可以是溴水褪色。不能使溴水褪色的两种液体，分别与高锰酸钾溶液反应。甲苯可以同高锰酸钾反应生成苯甲酸，使高锰酸钾溶液褪色。苯不能使高锰酸钾溶液褪色。

3、先加溴水，能使溴水褪色，而且本身保持无色的就是苯乙烯，苯乙炔。本身颜色变化的是苯。因为苯可以萃取溴。

1、分别加入碘的氢氧化钠溶液，能发生碘仿反应产生黄色沉淀的是乙醛、苯乙酮，无变化的是丙醛和苯甲醛。分别向乙醛、苯乙酮中加入高锰酸钾溶液，能使高锰酸钾溶液褪色的是乙醛，无变化的是苯乙酮。

2、将甲醛、乙醛、苯甲醛、丙酮分别与银氨溶液混合，并水浴加热，试管内壁出现光亮银镜的为甲醛、乙醛、苯甲醛，没有银镜的为丙酮。

3、苯甲醛、丙酮，有如下三步骤：加水：会分层，则是苯甲醛。碘仿反应：有黄色固体—乙醛、丙酮；无黄色固体—甲醛、异丙醇。斐林试剂：砖红色固体—甲醛、乙醛；无明显现象—丙酮、异丙醇。

1、卤素单质可以选用氯气或者溴等），然后H在碱性环境的醇溶液（如氢氧化钠的醇溶液）中加热，发生消去反应，得到产物对甲基苯乙炔。

2、根据查询相关公开信息显示现有对甲基苯酚的合成方法有甲苯磺化碱熔法、甲苯氯化水解法、重氮化法、甲基异丙苯氧化法等，甲苯磺化碱熔法是最早用于生产对甲苯酚的方法。

3、先乙二醇保护，然后氧化制备对甲基苯甲酸，选择性氧化甲基至醛基，得到对甲酰基苯甲酸。

4、甲苯和硫酸反应，生成对甲基苯磺酸，对甲基苯磺酸经过和亚硫酸钠反应生成对甲基苯磺酸钠，磺酸钠再与氢氧化钠反应生成对甲基苯酚钠，甲酚钠再与SO2反应生成对甲基苯酚，这种反应方法比用硝酸生产安全。

5、旋转蒸发除去乙醚即获得纯的对甲基苯酚。（二）：根据苯甲酮和氯苯的极性区别，用薄层色谱(TLC)估算极性大小差别，再用层析色谱柱进行分离，用大约30% - 50%乙酸乙酯/石油醚洗脱即可，用TLC进行跟踪。

6、第一，加溴水。甲苯、苯不能使溴水褪色。苯乙烯和苯乙炔可以是溴水褪色。第二，不能使溴水褪色的两种液体，分别与高锰酸钾溶液反应。甲苯可以同高锰酸钾反应生成苯甲酸，使高锰酸钾溶液褪色。苯不能使高锰酸钾溶液褪色。

加入溴水，能褪色的是苯乙烯，苯乙炔，不褪色的是乙苯。向苯乙烯，苯乙炔中，加入银氨溶液，有白色沉淀的是苯乙炔，没有白色沉淀的是苯乙烯。不能使溴水褪色的两种液体，分别与高锰酸钾溶液反应。

此外羟氨（NH2OH）也可与醛基反应，所形成产物称为：肟；当亲核试剂是氨的衍生物（H2NNR2），如肼（H2NNH2）则形成了肼化合物，如：2，4-二硝基苯肼，其脱水后形成的化合物为：腙。该反应常用于鉴定醛酮。

以乙炔和甲醛为原料。乙炔和甲醛以乙炔和甲醛为原料合成己二腈，如改用电合成法，则先以丙烯为原料制备丙烯腈(ch2=chcn)，再用丙烯腈电合成已二腈。

1、醛或酮在弱碱（胺、吡啶等）催化下，与具有活泼α-氢原子的化合物缩合的反应称为Knoevenagel反应。在Knoevenagel 发现这个反应之前，就已知苯甲醛可以与两分子的哌啶缩合，生成苄叉二哌啶缩氨醛。

2、苯甲醛的羟醛缩合反应是一种经典的有机反应，通常称为阿尔多反应（Aldol reaction）。其反应原理是在碱性条件下，苯甲醛分子中的醛基和羟基发生缩合反应，生成α，β-不饱和羰基化合物（β-羟基酮或β-羟基醛）的产物。

3、斐林试剂能与脂肪醛（乙醛、丙醛）反应生成砖红色沉淀氧化铜，不能与芳香醛（苯甲醛）反应。斐林试剂是二价铜离子的酒石酸钾钠配合物，可以被脂肪醛或还原性糖还原为氧化亚铜。

4、在苯甲醛和丙酮在碱性条件下反应生成二苄叉丙酮的实验中，主要的副产物是苯甲醛的芳香环上的羰基被氧化为羧酸，生成苯甲酸和苯甲酸钠。

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