苯甲醛聚合（苯甲醛聚合反应方程式）-全百科

本篇目录：

1、求助带有氰基的苯甲醛如何进行羟醛缩合2、苯甲醛能溶解高分子吗3、邻氨基苯甲醛的介绍

在第一个步骤中，苯甲醛的醛基与甲醇的羟基发生亲核加成，形成羟基乙醇基的中间体。然后，该中间体通过脱水反应，在碱催化下发生β-消旋反应，生成α，β-不饱和羰基化合物，即β-羟基酮或β-羟基醛。

分为两种反应方式：酸式催化，和碱催化酸催化，就是丙酮变为烯醇式结构，苯甲醛的氢化正离子进攻烯醇式结构得到产物，碱催化就是丙酮在碱性条件下失去alfa氢，得到负离子，进攻醛基，得到产物。

通过醇醛缩合，可以在分子中形成新的碳碳键，并增长碳链。

醛与醛之间的加成反应是羟醛缩合反应：一个醛的α位碳加成到另一个羰基的碳上，如乙醛：CH3CHO+CH3CHO==CH3CH(OH)CHCHO 没有α氢的醛不能发生羟醛缩合反应，如甲醛。

双分子反应。双分子偶姻缩合就是两个羧酸衍生物分子之间发生的还原和偶联，R如果是烷基，则有利于该反应。如果是长链烷基，则可以使用高沸点的溶剂，如果R是苯基，也可以发生双分子偶姻缩合。分子内反应。

同样的，甲醛和丁醛交叉缩合生成2，2-二羟甲基丁醛，选择碳酸钠和氢氧化钠混合溶液作为催化剂可以减少副反应，提高反应选择性。

在涂料的成膜和固化过程中，其中所含有的甲醛、苯类等可挥发成分会从涂料中释放，造成污染。国际卫生组织已经把苯定为强烈致癌物质，长期吸入会破坏人体的循环系统和造血机能，导致白血病。

可以选择溶解度参数是15-18的苯，或是参数是16的乙酸乙酯等。用酒精可溶不了，因他的参数是26-25。

二者不会发生反应。乙腈又名甲基氰，无色液体，极易挥发，有类似于醚的特殊气味，有优良的溶剂性能，能溶解多种有机、无机和气体物质。有一定毒性，与水和醇无限互溶。

饱和蒸气压(kPa)：0.13(26℃)折射率：5455 引燃温度(℃)：192 醛基上的碳氧双键会与苯环上的大π键共轭，共有8个π电子溶解性：微溶于水，约为0.6wt（20°C）可混溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿。

相对密度： 0415（10／4℃）。折光率：544-547 。溶解性：能与乙醇、乙醚、氯仿等混溶，微溶于水。能进行水蒸气蒸馏。危险特性：遇明火、高热可燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。

苯甲醛不能熔于水，但易溶于有机溶剂，比如乙醇等。有条不成文规定你可以记下，有机物通常都易溶于如乙醇之类的有机溶剂，而不易溶与水。有些特殊情况除外，这条不绝对，不可死记，要活用。

1、银白色叶片状结晶。【溶解情况】不溶于石油英，微溶于冷水，溶于乙醇、乙醚、氯仿和苯。【用途】有机合成中间体；染料原料；医药原料。【制备或来源】以邻硝基苯甲醛为原料，用多硫化钠或硫酸亚铁等还原剂还原而得。

2、溶于乙醇、乙醚；Density：相对Density(水=1)17；稳定性：稳定；熔点：1-2℃沸点：195℃闪点：76℃折射率5735毒性LD50(mg/kg)大鼠经口1000相对密度：226g/cm3溶解性：slightly soluble特性：能与蒸气一同挥发。

3、所以给电子（也叫推电子或斥电子）能力很强，甲基是由于其σ键的超共轭效应而体现斥电子性，但超共轭效应不如氨基与苯环的共轭效应强。邻甲基苯甲醛的羰基活性更大，若苯环邻位带有吸电子基羰基的活性更大。

4、即可合成环上有取代基的喹啉化合物。如4-甲基喹啉 (勒皮啶)是由苯胺和甲基-乙烯基酮制得的。其他喹啉化合物的合成法，有邻氨基苯甲醛与酮的缩合法。例如2-甲基喹啉(喹哪啶)是由邻氨基苯甲醛与丙酮缩合而制得。

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