呋喃和甲醛（呋喃和甲醛谁做母体）-全百科

本篇目录：

1、呋喃甲醛的特征峰有哪些2、呋喃甲醛的应用3、呋喃甲醛的相对原子质量4、呋喃甲醛歧化反应机理5、呋喃和甲醛,二甲胺反应

1、。糠醛，是一种有机化合物，化学式为C5H4O2，无色透明油状液体，有类似苯甲醛的特殊气味。主要用作工业溶剂，也可用于制取糠醇、糠酸、四氢呋喃、γ-戊内酯、吡咯、四氢吡咯等。

2、纯糠醛是有杏仁味的无色的油状液体，暴露于空气中会快速变成黄色。

3、外观与性状：无色至黄色液体，有杏仁样的气味。

1、除此以外，糠醛在医药、防腐剂、杀菌剂、除锈剂和化妆品行业也有广泛的应用。糠醛，又称2-呋喃甲醛，与糖醛是同一物质。其学名为α-呋喃甲醛，是呋喃2位上的氢原子被醛基取代的衍生物。

2、糠醛是呋喃环系最重要的衍生物，化学性质活泼，可以通过氧化、缩合等反应制取众多的衍生物，被广泛应用于合成塑料、医药、农药等工业。

3、主要用途：用作溶剂，以及作为合成香料、糠醇、四氢呋喃的中间体健康危害侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。健康危害：蒸气有强烈的刺激性，并有麻醉作用。

4、呋喃甲醛的相对原子质量介绍如下：908。糠醛，是一种有机化合物，化学式为C5H4O2，无色透明油状液体，有类似苯甲醛的特殊气味。主要用作工业溶剂，也可用于制取糠醇、糠酸、四氢呋喃、γ-戊内酯、吡咯、四氢吡咯等。

5、首先可以在呋喃甲醛和呋喃甲醇溶液中加入生石灰。其次让生石灰吸收一部分水分，再进行蒸馏。最后使用蒸馏法提高高呋喃甲醛和呋喃甲醇纯度，因为高呋喃甲醛和呋喃甲醇和水的沸点并不相同，所以可以利用这一点进行提纯。

糠醇又名呋喃甲醇。分子式C5H6O2。分子量910（按1987年国际相对原子质量）。糠醇为无色或浅黄色透明液体；味稍辛辣，与水混溶，但在水中不稳定；极易溶于醇、醚等有机溶剂，但不溶于石蜡烃。

呋喃甲醛 CAS： 98-01-1 分子式： C5H4O2 分子量： 908 沸点： 60℃(15 t 熔点： -36-163℃ 中文名称：糠醛性质描述：无色或浅黄色油状液体。

糠醛，又称2-呋喃甲醛，与糖醛是同一物质。它最初从米糠与稀酸共热制得，所以叫做糠醛。糠醛是由戊聚糖在酸的作用下水解生成戊糖，再由戊糖脱水环化而成。生产的主要原料为玉米芯等农副产品。合成方法有多种。

化学性质由于糠醛具有醛基、二烯基醚官能团，因此糠醛具有醛、醚、二烯烃等化合物的性质，特别是与苯甲醛性质相似。在一定条件下，糠醛能发生如下化学反应：糠醛经氧化制取顺丁烯二酸、顺丁烯二酸酐、糠酸、呋喃甲酸。

糠醛又称呋喃甲醛(α－呋喃甲醛)，分子式：c5h4o2；英文名：furfural。糠醛纯品是无色液体，具有杏仁样的特殊香味。工业品是褐色液体，在光、热、空气和无机酸的作用下颜色很快变为褐黑色。

这个反应可以参考苯甲醛发生Cannizzaro反应以后的处理方法。反应用浓碱水溶液进行，所以呋喃-2-甲酸是以羧酸盐形式存在于水中的。将反应后粘稠混合物加入水溶解振荡形成浊液。加入乙醚振荡后分液。

呋喃醛与氯气在有路易斯酸催化时才可以反应。一般用三氯化铁（FeCl3）作催化剂。反应按亲电取代机理进行。Cl取代在离O最近的C上。

糠醛最早由稀酸和米糠加热制得，因此叫糠醛。其主要化学成分为2-呋喃甲醛，本身容易发生歧化反应（自身氧化还原），生成2-羟甲基呋喃和2-呋喃甲酸，其为糠醛的主要杂质。

邻硝基苯甲醛和硝基呋喃反应原理如下，邻硝基苯甲醛是一种重要的医药和化工中间体，被广泛应用于医药和农药领域。

反应不完全。根据查询呋喃甲醇和呋喃甲酸的制备相关资料得知，呋喃甲醇和呋喃甲酸的制备误差原因是反应不完全。呋喃甲醛发生的是歧化反应，即使完全转化也各只有一半，而实际上不会达到理想转化率，因此都不会高于50%。

呋喃甲醛歧化反应是一种重要的有机合成反应，其机理如下：呋喃甲醛分子在碱性条件下发生亲核加成，生成一个稳定的求电子反应中间体，即呋喃甲醛醇酸盐。

曼尼希反应（Mannich反应，简称曼氏反应），也称作胺甲基化反应，是含有活泼氢的化合物（通常为羰基化合物）与甲醛和二级胺或氨缩合，生成β-氨基（羰基）化合物的有机化学反应。

二甲胺水溶液和甲醛水起反应。生成对二甲氨基苯甲醛。对氯苯甲醛和二甲胺水溶液在高压反应釜加压反应生成对二甲氨基苯甲醛，排尽过量得二甲胺气体，溶液经水洗重结晶得对二甲氨基苯甲醛。

反应速率控制：根据反应速率的要求，可以选择先将氢氧化钠溶液滴入呋喃甲醛溶液中。这样可以确保反应开始时浓度较高，提高反应速率。

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