苯甲醛腙（苯甲醛苯腙）-全百科

本篇目录：

1、请问苯甲醛苯甲酰腙怎么合成啊???2、醛和酮的性质(大学化学)3、如何区分乙醛,丙醛,苯甲醛,苯乙酮4、苯甲醛和三氟甲磺酸酐反应5、如何分离苯甲醛和苯甲醇?6、n,n-二甲氨基苯甲醛缩硝基苯腙的作用

1、以甲苯为原料，在光照下进行氯化，得混合氯苄。氯苄水解得苯甲醇，再经氧化得苯甲醛。苯甲醛的工业制备主要有两大类：分别以甲苯和苯为原料，实验室制备还可采用催化还原苯甲酰氯的方法。

2、化学反应。由苯甲醛与氰化钠缩合得苯偶姻(安息香)后，再经硝酸氧化而得。安息香合成联苯甲酰的机理是化学反应这一工艺过程因产生亚硝酸气体而造成污染，反应激烈，需仔细操作。

3、苯甲醛的工业生产方法主要有两大类：分别以甲苯和苯为原料。实验室制备还可采用催化（钯/硫酸钡）还原苯甲酰氯的方法。甲苯氯化再水解法：以甲苯为原料，在光照下进行氯化，得混合氯苄。

C4以下醛、酮可溶于水：——氢键醛分子之间并不能形成氢键。

最大的区别在于醛具有还原性，酮没有还原性。可以借助于银镜反应来区别。

醛有机化合物的一类，是醛基(-CHO)和烃基（或氢原子）连接而成的化合物。结构醛的通式为R-CHO，-CHO为醛基。醛基是羰基(-CO-)和一个氢连接而成的基团。分类按照烃基的不同，醛可分为脂肪醛和芳香醛。

结构不同。醛的官能团-CHO为醛基，通式为RCHO；酮的官能团C=O为羰基，通式为RCOR。物理性质不同。常温下，除甲醛为气体外，分子中含有12个碳原子以下的脂肪醛为液体，高级的醛为固体；而芳香醛为液体或固体。

其次，醛因为含有碳氧双键，可以通过加成氢气被还原，因而拥有氧化性。

（1）先鉴别苯甲醛、苯乙酮、乙醛；分别加入银氨溶液和碘的碱溶液，能只发生银镜反应的是苯甲醛，既可以发生银镜反应又可以发生碘仿反应的是乙醛，只能发生碘仿反应的是苯乙酮。

化学方法鉴别乙醛、苯甲醛、丙酮，有如下三步骤：加水：会分层，则是苯甲醛。碘仿反应：有黄色固体—乙醛、丙酮；无黄色固体—甲醛、异丙醇。

加入i2—naoh溶液，产生特殊气味的黄色沉淀的是乙醛和苯乙酮。这两个再加新制cu（oh）2，产生红色沉淀的是乙醛，无变化的是苯乙酮。加入i2—naoh溶液，无变化的是丙醛和苯甲醛。

甲醛、丙醛、苯甲醛、苯乙酮可以通过以下几种方法鉴别：色谱法：使用高效液相色谱仪（HPLC），可以分离出甲醛、丙醛、苯甲醛、苯乙酮等化合物，并通过检测其各自的色谱峰，从而鉴别出这些化合物。

苯甲醛会生成黄色晶体，苯乙醛会生成白色晶体，而苯乙酮则不会生成任何晶体。这是因为苯甲醛和苯乙醛可以与碘化钾反应，生成相应的碘酸盐晶体，而苯乙酮则不能与碘化钾反应。

将甲醛、乙醛、苯甲醛、丙酮分别与银氨溶液混合，并水浴加热，试管内壁出现光亮银镜的为甲醛、乙醛、苯甲醛，没有银镜的为丙酮。

1、萘比苯容易发生加成反应，例如：在不受光的作用下，萘和一分子氯气加成得1，4二氯化萘，后者可继续加氯气得1，2，3，4-四氯化萘，反应在这一步即停止，因为四氯化后的分子剩下一个完整的苯环，须在催化剂作用下才能进一步和氯气反应。

2、苯甲醛中含有苯甲酸，可以在苯甲醛中加入过量的碳酸氢钠溶液，充分振荡，使之完全反应：C6H5COOH+NaHCO3→C6H5COONa+H2O+CO2↑ 因为苯甲酸的酸性比碳酸强。由于碳酸氢钠溶液碱性不强，避免了苯甲醛发生歧化反应。

3、SN2反应：有两种分子参与了决定反应速度关键步骤的亲核取代反应称为双分子亲核取代反应。用SN2表示。S表示取代反应，N表示亲核，2表示有两种分子参与了速控步骤。

4、与对-二甲氨基苯甲醛反应。利血平加对-二氨基苯甲醛，冰醋酸与硫酸，显绿色，再加冰醋酸，转变为红色。紫脲酸反应系黄嘌呤类生物碱的特征反应。

5、④胺类　伯胺、仲胺可与乙酸酐反应，过量酸酐再按上述方法测定，伯胺也可与苯甲醛反应生成水分：过量的苯甲醛用氰化钠及氢氰酸的吡啶溶液反应去除，生成的水用卡尔·费歇尔试剂滴定。

6、除香草醛外，还有对一二甲氨基苯甲醛。(4)五氯化锑反应：将皂苷样品溶于三氯甲烷或醇后，点于滤纸上，喷以20%五氯化锑的三氯甲烷溶液（不应含乙醇和水），干燥后60℃～70℃加热，显蓝色、灰蓝色或灰紫色斑点。

滤液中的苯甲醇层中可能含少量的苯甲醛，可以分去滤液中的水层，再向苯甲醇中加浓氢氧化钠使苯甲醛分解，再在非酸性条件下蒸出苯甲醇。

亚硫酸氢钠溶液，分出沉淀，加酸，分出油层得苯甲醛，前面加亚硫酸氢钠后的溶液中油层为苯甲醇。

所以可以加入高锰酸钾，可以看到高锰酸钾溶液的紫色褪去，同时析出褐色的二氧化锰沉淀。出现这种情况可以说明苯甲醇了；苯甲醛：在氢氧化钠的碱性溶液中分别加入苯甲醇和硫酸亚铜，产生砖红色的沉淀，说明就是苯甲醛了。

用于测定吲哚、粪臭素、尿蓝母、色氨酸、白蛋白、过氧化氢、胂凡钠明、邻氨基苯甲酸、安替比林麦角碱等，还用以区别血清发疹和腥红热。制造染料。

尼可刹米与硫酸铜，硫氰酸铵反应的原理：尼可刹米分子结构中，除了吡啶环上氮原子外，吡啶环β位上被酰氨基取代，虽然酰氨基的化学性质不甚活泼，但遇碱水解后，释放出具有碱性的二乙胺，故可以此进行鉴别。

磺胺类药物结构：具有芳氨基和磺酰胺基，多为两性化合物，药物具有一定酸性。磺胺嘧啶和磺胺甲恶唑的N4上无取代基，为芳伯氨基。磺胺嘧啶和磺胺甲恶唑N1上的含氮杂环，具有碱性，可以和有机碱沉淀剂反应生成沉淀。

化验取材尿液 4 尿δALA的测定原理尿中δ氨基乙酰丙酸（δALA）与乙酰乙酸乙酯缩合生成吡咯化合物，用乙酸乙酯萃取后，与对二甲氨基苯甲醛作用，生成红色化合物，根据颜色深浅比色定量。

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