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一、优布芬简介
一、优布芬简介
目录1拼音2英文参考3酮洛芬药典标准3.1产品名称3.1.1中文名称3.1.2中文拼音3.1.3英文名称3.2结构式3.3分子式和分子量3.4来源(名称)， 含量(化合价) 3.5性状3.5.1熔点3.6鉴别3.7检查甲醇溶液的澄明度和颜色3.7.2有关物质3.7.3干燥失重3.7.4灼烧残渣3.7.5重金属的测定3.8含量3.9类别3.10贮存3.11制剂3.12版本4酮洛芬说明书4.1药品名称4.2英文名4.3别名乌布芬4.4分类4.5剂型4.6酮洛芬的药理作用4.7药代动力学酮洛芬的4.12酮洛芬的用法与用量4.13乌布芬与其他药物的相互作用4.14专家点评这是一个重定向词条，分享酮洛芬的内容。 为方便阅读，下文中的酮洛芬已自动替换为乌布芬。可以点这里恢复原貌，也可以用备注显示拼音Y！乌布夫恩。
2英文参考酮洛芬
3优步芬药典标准3.1产品名称3.1.1中文名称优步芬
3.1.2汉语拼音通络分
3.1.3英文名称酮洛芬
3.2结构式
3.3分子式和分子量C16H14O3 254.29
3.4来源(名称)及含量(效价)本品为甲基3苯甲酰基苯乙酸。以干品计算，C16H14O3含量应不低于98.5%。
3.5性状本品为白色结晶粉末；无味或几乎无味。
本品极易溶于甲醇，溶于乙醇、丙酮或乙醚，几乎不溶于水。
3.5.1熔点本品的熔点(2010年版药典二部附录 c)为93 ~ 96。
3.6鉴别(1)取本品约50mg，加乙醇1ml使其溶解，加入二硝基苯肼试液1ml，摇匀，加热至沸，放冷，产生橙色沉淀。
(2)本品的红外吸收光谱应与对照品光谱(《药品红外光谱集》 517)一致。
3.7检查3.7.1甲醇溶液的澄清度和颜色取本品0.30g，加甲醇25ml溶解，溶液应澄清无色；如有浑浊，应不浓于浊度标准溶液1号(药典二部2010年版附录b)；若显色，则不得比10ml黄色1号标准比色溶液加10ml水制成的对照溶液(2010年版药典二部附录 A第一法)深。
3.7.2取本品进行有关物质检查，用丙酮溶解并稀释，制成每1ml含100mg的溶液，作为供试品溶液；准确量取适量，用丙酮稀释，制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照溶液(1)；准确量取供试品溶液适量，用丙酮稀释成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照溶液(2)。照薄层色谱法(2010年版药典二部附录 b)试验，吸取上述三种溶液各5l，点于同一硅胶GF254薄层板上，以甲苯-异丙醚-甲酸(70: 30: 1)为展开剂，展开，干燥，置紫外灯下(254nm)检视。若供试品溶液中有杂质斑点，则不得比对照品溶液(1)中的主要斑点深；比对照溶液(2)主斑点深的杂质斑点不得超过3个。
3.7.3干燥失重取本品，以五氧化二磷为干燥剂，60减压干燥至恒重，失重不得超过0.5%(2010年版药典第二部附录VIII L)。
3.7.4取本品1.0g作灼烧残渣，依法检查(2010年版药典二部附录N)，残渣不得超过0.1%。
3.7.5取重金属灼烧残渣下的残渣，依法检查(2010年版药典二部附录VIII H第二法)，重金属含量不得超过百万分之10。
3.8含量测定取本品约0.5g，精密称定，加25ml中性乙醇(与酚酞指示剂呈中性)溶解，加入3滴酚酞指示剂，用氢氧化钠滴定剂(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定溶液(0.1mol/L)相当于25.43mg c 16 h14 o 3。
类别3.9抗炎镇痛药。
3.10贮存和遮光，密封保存。
3.11制剂(1)优步芬肠溶胶囊(2)优步芬搽剂
3.12版本《中华人民共和国药典》 2010
4优步芬说明书4.1药品名称优步芬
4.2英文名Ketoprofen，Profenide，Capisten，Orudis，SR 200，RP 19583，Profenid。
4.3乌布芬别名酮洛芬；凯拓洛芬；止痛消炎；奥鲁迪；苯酮苯丙酸；间苯氢阿托品酸；洛恩；欧露薇；Pfinder苏富伦；酮洛芬；酮洛芬；优洛芬；酪洛芬；Alrheumat大黄；Capisten酮醛；酮洛芬
4.4神经系统药物、解热镇痛药和其他药物的分类
4.5剂型1。药丸：50mg；
2.胶囊：50mg；
3.胃溶胶囊：50mg；
4.肠溶片：50mg各；
5.缓释片：75mg每片；
6.控释胶囊：200mg；
7.注射液(钠盐):50m g(2ml)；
8.贴剂(基多):30mg；
9.凝胶：2.5%，50g，60g，3%，10g。
4.6乌布芬的药理作用乌布芬作为一种芳香族丙酸衍生物，属于非甾体抗炎药，其适应症与布洛芬基本相同，但作用比布洛芬更强，不良反应也更多。乌布芬除了抑制环氧化酶外，还能抑制脂氧合酶，在一定程度上降低缓激肽，从而缓解炎症损伤部位的疼痛。乌布芬用于痛经，主要是通过抑制缓激肽来达到抑制子宫收缩和镇痛的作用。乌布芬还有一定的中枢镇痛作用。其解热作用比吲哚美辛强4倍，比阿司匹林强100倍，抗炎镇痛作用比布洛芬强。且不良反应少，毒性低。其抗炎作用大于镇痛或解热作用，特别是对炎性风湿病。
4.7乌布芬的药代动力学：乌布芬经口服从胃肠道吸收，可广泛分布于全身组织，尤其是骨骼和关节腔。可通过血脑脊液屏障、胎盘屏障，也可进入乳汁。它在肝脏中代谢并主要以葡萄糖醛酸结合的形式从尿液中排出。给药后24小时尿排泄率约为30% ~ 90%。健康成人服用乌布芬片100mg，tmax2.25h，Cmax10.5g/ml，t1/23.0h，CL 89.3ml每分钟。患者给予50mg，tmax1.6h，Cmax2.58mg/L，t1/21.82h，CL 4.84L。健康成人口服优步芬胶囊25mg，t1/22.73h，CL 6.26 L/小时。患者口服50mg，tmax1.1h，Cmax2.31mg/L，t1/22.63h。肌肉注射或直肠给药吸收良好。只有少量被局部皮肤吸收。
4.8优补粉1号的适应症。慢性类风湿性关节炎、类风湿性关节炎、增生性骨关节病、强直性脊柱炎、痛风、肩周炎、坐骨神经痛和急性上呼吸道炎症。
2.外伤和手术后的止痛消炎。
3.带状疱疹、多形红斑和结节性红斑。用于外伤(扭伤、腱鞘炎、水肿、挫伤)和疼痛的短期治疗。
4.9乌布芬1的禁忌症。对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏的患者。
2.有支气管哮喘或过敏反应史者。
3.活动性消化道溃疡或复发性消化道溃疡史。
4.慢性消化不良。
5.严重肾功能不全。
6.孕妇和哺乳期妇女应避免使用它。
4.10注意事项1。(1)心功能不全和高血压(由于服药后水潴留和水肿)。(2)血友病或其他出血性疾病(包括凝血障碍和血小板功能异常)。因为用药后出血时间延长，出血倾向加重。(3)肝肾疾病。(4)使用宫内节育器的妇女。建议孕期避免服药。
2.优步粉用于治疗关节炎。可以几天到一周有效，需要连续使用2周才能达到最大效果。
3.为减少胃肠道* * *，可与食物或抗酸剂合用(或饭后服用)，应整粒吞服。急需止痛的患者，可在饭前30分钟或饭后2h服药，但应与含镁或铝的抗酸剂合用。
4.长期用药要定期随访。如有消化道出血、肝肾功能损害、视力障碍、精神异常(幻觉、嗜睡、精神萎靡等。)，血象异常和过敏反应，应停药并进行相应处理。
5.使用栓剂会产生局部直肠。肌肉注射乌布芬可引起局部剧烈疼痛，不适合肌肉注射。
6.优步芬用于肝硬化患者时应特别谨慎，因为血液中的游离药物(未结合药物)浓度可升高。如有必要，可使用最小有效量并密切监测。
7.药物过量：急性中毒后，症状多限于嗜睡、腹痛和呕吐，但应注意过量丙酸衍生物引起的低血压、支气管痉挛和消化道出血。紧急治疗包括呕吐和洗胃、口服药用炭、抗酸剂或(和)利尿剂、监测病人的情况和应用其他支持疗法。
4.11乌布芬的不良反应乌布芬的不良反应与布洛芬相似，但较轻，一般可耐受。常见的有肠胃不适、恶心、呕吐、腹泻等。偶尔粒细胞减少和再生障碍性贫血。仍然有皮疹，水肿和肾功能损害。少数人有嗜睡、心慌、出汗、皮肤瘙痒。长期过量应用后诱发消化性溃疡出血的情况很少见。
4.12乌布芬1的用法用量。口服：每次50mg，每日3-4次；或者每次100mg开始，一天3次，以后改为一天2次。为避免* * *到胃肠道，整个胶囊或片剂应在饭后或两餐之间吞服。
2.外用：每日两次涂于患处，涂完药后再轻轻* * *以保证药物渗入皮肤。也可以应用数据包。控释制剂只需要每天服用一次。口服或直肠用药，每日总剂量不应超过200mg。
3.肌肉注射：50毫克/次。
4.13药物相互作用乌布芬与维拉帕米、硝苯地平联合应用可增加后者的血药浓度。乌布芬可增加地高辛的血浆浓度，应用时注意调整地高辛的剂量。乌布芬可增强降糖药的作用，联合应用可调整后者的剂量。与降压药合用，可降低后者的降压作用。丙磺舒可延缓乌布芬的排泄，增加毒性，不宜合用。与阿司匹林或其他水杨酸类药物合用，可降低乌布芬的血浆蛋白结合率，禁止与上述药物合用。与对乙酰氨基酚长期联合应用会增加对肾脏的毒性。乌布芬可减少甲氨蝶呤的排泄，增加其血药浓度，故不宜与大剂量甲氨蝶呤合用。应注意甲氨蝶呤的血药浓度和毒性。与双香豆素、肝素等抗凝药物合用，可增加出血风险。华法林与乌布芬合用可增加患者出血倾向，不宜合用。氢氯噻嗪与乌布芬合用可减少尿钾和氯的分泌，并可导致肾血流量减少，有发生肾功能衰竭的可能。
4.14专家意见
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