羟基苯甲醛（4溴2羟基苯甲醛）-全百科

本篇目录：

1、对羟基苯甲醛的生产方法2、对羟基苯甲醛有几个氢键3、对羟基苯甲醛与丙酮反应中羟基为什么没有了?4、羟基苯甲醛与卤代烃的反应是怎么回事5、对羟基苯甲醛的用途6、二羟基苯甲醛,属于苯酚吗

制备方法：将N，N-二甲基苯胺用盐酸酸化成盐，用亚硝酸钠硝化掉得对亚硝基-N，N-二甲苯胺盐酸盐。将其与愈创木酚、甲醛在41-43℃缩合。然后用苯萃取。第一次蒸馏，用苯重结晶，再进行第二次蒸馏，用水重结晶。

其制备方法有多种，其中有对羟基苯甲酸酯氨化法、对甲酚氨氧化法、对羟基苯甲醛法等，国内生产采用对羟基苯甲酸法。

以对硝基甲苯为原料，经氧化还原，再以亚硝酸钠重氮化、水解得对羟基苯甲醛，经溴化、二甲氧基化、甲基化而得。另外，由三甲氧基苯腈、对羟基苯甲醛也可以制备3，4，5－三甲氧基苯甲醛。

即：(1)从香子兰花荚中提取的天然香兰素；(2)用化学合成法（如愈创木酚法、木质素法、黄樟素法、丁香酚法、对羟基苯甲醛法、4-甲基愈创木酚法、对甲酚法等）生产的香兰素；(3)用微生物法生产的香兰素[2]。

丙三醇氯化可得到中间体一氯丙二醇，用于丙羟茶堿和愈创木酚丙三醇醚的生产。丙三醇参加对羟基苯甲醛和，4，6三羟基3，5二甲基苯惭酮的环合、缩合，得到祛痰止咳药杜鹃素。丙三醇与丙酮缩合生成1，2异丙叉丙三醇醚。

而对羟基苯甲醛可形成如下图所示的分子间氢键：由于分子内氢键的形成使邻羟基苯甲醛分子之间的作用减弱，而对羟基苯甲醛分子间氢键的形成使分子之间的作用增强（分子间缔合度增大），所以邻羟基苯甲醛的沸点低于对羟基苯甲醛。

摩尔，因为不管单键、双键、三键中，都是只有一个∑键，其余的都是π键。

例如，邻羟基苯甲醛存在分子内氢键：熔点为2℃，沸点为196． 5℃；对羟基苯甲醛存在分子间氢键：熔点为 115℃，沸点为250℃。由此可见，分子间氢键使物质的熔、沸点更高。

1、比较经典的是苯甲醛和丙酮，生成这种反应的机理是：羰基旁的碳上的氢是酸性的，在强碱情况下会脱，形成烯醇，然后烯醇作亲核进攻另一个羰基。

2、在这个反应中，苯甲醛和丙酮的羰基（C=O）会发生缩合反应，生成酰胺键（C=O-NH-）。这个反应是以酸性催化剂存在下进行的，通常使用的催化剂是稀硫酸、盐酸或氢氟酸等。

3、能够进行羟醛缩合反应的酮或者醛，必须在羰基的α-位置至少有一个H。而2，2-二甲基丙醛，对羟基苯甲醛的羰基α-位置没有H，因此都不能发生羟醛缩合反应。

4、羟醛缩合反应在有机合成上有重要的用途，它可以用来增长碳链，并能产生支链。反应机理羟醛缩合从机理上讲，是碳负离子对羰基碳的亲核加成。

5、问题有出入。如果只是在碱性条件下(不再外加别的试剂)苯甲醛和丙酮反应不能生成1-苯基-2-甲基-丙烯，而是生成4-苯基-3-烯-2-丁酮。

6、分子式为：C7H6O2，子量：122。CAS号：123-08-0。对羟基苯甲醛是一种浅黄色或类白色结晶体健康危害：侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。健康危害：本品对呼吸道有刺激性，吸入后引起咳嗽、胸痛。

1、一般的取代反应都是在光照条件下发生的。醇的取代如乙醇与浓氢卤酸加热条件下反应，羟基被取代。生成卤代烃和水。

2、酚羟基，即与苯环直接相连的-OH，有弱酸性，但醇羟基中性，不反应；卤代烃，-X，水解生成醇，但注意苯环上的卤原子常温下不反应。酯基，-COO-，参与水解反应。肽键，-CONH-，水解。

3、取代反应卤代烃与水作用可生成醇。在反应中，卤代烃分子中的卤原子被水分子中的羟基所取代：R—X+HOHR—OH+HX 卤代烃与醇钠作用，卤原子被烷氧基（RO—）取代生成醚，这是制取混合醚的方法。

4、反应④是羟基发生的催化氧化生成醛基，属于氧化反应；反应⑤是甲基被氢原子取代，属于取代反应，因此属于取代反应是①②③⑤。

1、它含有的次黄嘌呤、尿嘧啶、胆固醇、对羟基苯甲醛等具有一些抗衰老的作用。鹿茸中含有的活性物质能够促进骨细胞增殖，并可通过多种机制治疗骨质疏松。

2、防腐杀菌天然香料中多含有一些天然的药用成分，它们能消炎杀菌抑制细菌繁殖，平时在腌制肉类食材时加入适量的天然香料，能起到明显的防腐作用，它能防止食材变质。

3、经氧化还原，再以亚硝酸钠重氮化、水解得对羟基苯甲醛，经溴化、二甲氧基化、甲基化而得。另外，由三甲氧基苯腈、对羟基苯甲醛也可以制备3，4，5－三甲氧基苯甲醛。用途：用作磺胺增效剂、抗菌增效剂TMP的重要中间体。

4、将其与愈创木酚、甲醛在41-43℃缩合。然后用苯萃取。第一次蒸馏，用苯重结晶，再进行第二次蒸馏，用水重结晶。50℃干燥得成品。

是不一样的，一个有两个醛基，另一个有两个酚羟基。

能。向上述四种溶液中加入溴水，有白色沉淀产生的是苯酚，无现象的是苯甲酸，有分层现象的是甲苯，能使三氯化铁褪色的是甲苯醛。

加碳酸钠，有气泡产生的是苯甲酸。加银氨溶液，有银镜产生的是苯甲醛。加三氯化铁显色的是苯酚。最后剩苯胺。苯酚不能使石蕊变红。苯酚固体易溶于氢氧化钠溶液和碳酸钠溶液，无气泡产生；难溶于碳酸氢钠溶液。

若无银镜，则为丙酮和苯酚。再取产生银镜的三种物质少量，加入少量碳酸钠粉末，若产生气泡，则为甲酸。

苯甲醇和苯甲醛。在加钠产生气体的两种物质中分别加饱和溴水，产生白色沉淀的是苯酚，无明显现象的是苯甲酸；在加钠没有气体的两种物质中分别进行银镜反应，产生银镜的是苯甲醛，不产生银镜反应的是苯甲酸。

两个羟基与醛基都呈间位关系，该物质的名称为间位二羟基苯甲醛，结构简式略。

到此，以上就是小编对于4溴2羟基苯甲醛的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。