对氨基苯甲醛（对氨基苯甲醛聚合条件）-全百科

本篇目录：

1、对二甲氨基苯甲醛是酸性还是碱性2、对氨基苯甲酸聚合反应3、对二甲氨基苯甲醛的基本信息4、对氨基苯甲醛的基本信息

1、如与对二甲氨基苯甲醛在酸性溶液中生成黄色希夫氏碱。与硫酸铜的成盐反应。本类药物磺酰胺基上的氢原子比较活泼，具有酸性，可以和金属离子（如Cu2+、Ag+、Co2+等）生成难溶性沉淀。磺胺甲恶唑：草绿色。

2、．酸碱性因本类药物分子中有芳香第一胺，呈弱碱性；有磺酰氨基，显弱酸性，故本类药物呈酸碱两性，可与酸或碱成盐而溶于水2．自动氧化反应本类药物含芳香第一胺，易被空气氧氧化。

3、与对-二甲氨基苯甲醛反应。利血平加对-二氨基苯甲醛，冰醋酸与硫酸，显绿色，再加冰醋酸，转变为红色。紫脲酸反应系黄嘌呤类生物碱的特征反应。

4、③重氮偶合反应应用：鉴别。在稀盐酸中，与亚硝酸钠生成重氮盐，加碱性β-萘酚发生偶合反应，生成红色的偶氮化合物。④与对芳醛缩合反应应用：鉴别。在盐酸条件下能与对二甲氨基苯甲醛缩合，生成黄色希夫碱。

5、磺胺类药物具有广谱抗菌作用，其结构中含有两个重要基团，氨基和磺酰氨基，这两个基团的相对位置排序是 D4位对氨基苯磺酰是必须是对位基团，邻位、间位无抑菌作用。

对羟基苯甲酸的聚合反应，将对甲苯胺用乙酸酐处理转变为相应的酰胺。对甲基乙酰苯胺中的甲基被高锰酸钾氧化为相应的羧基。氧化过程中，紫色的高锰酸盐被还原成棕色的二氧化锰沉淀。

此方案中对氨基苯甲酸与丙烯酸乙酯反应，催化剂为乙酸，反应时间为10个小时，温度要求100摄氏度。三个方案相比较而言方案三虽然反应温度略高，但是原料便宜易得，反应时间较短，综合考虑之下方案三最为适宜。1。

氨基苯甲酸（化学式C7H7NO2）是一种有机化合物，加热时会发生分解反应，生成苯胺和二氧化碳。其反应方程式如下：C7H7NO2 → C6H5NH2 + CO2 其中，C7H7NO2代表氨基苯甲酸，C6H5NH2代表苯胺，CO2代表二氧化碳。

对氨基苯甲酸可通过苯甲苯和三个碳以下的有机物的合成来实现。下面是一种可能的合成过程：将苯甲苯在氧化饱和的条件下进行氧化反应，得到苯甲酸的混合物。将苯甲酸混合物在酸催化下进行脱羧反应，得到苯甲醛的混合物。

反应。对氨基苯甲酸和氨水氨，基苯甲酸是一种与维生素B有关的化合物又称PABA，是维生素B10叶酸的组成部分。所以说是反应的。对氨基苯甲酸是苯甲酸的苯环上的对位（4位）被氨基取代后形成的化合物。

对氨基苯甲酸是机体细胞生长和分裂所必需的物质叶酸的组成部分之一，在酵母、肝脏、麸皮、麦芽中含量甚高。它是由莽草酸途径经分支酸合成的。

对二甲氨基苯甲醛的英文名称或翻译是： p-dimethylaminobenzaldehyde CAS号：分子式：概述说明、性质、作用及用途：白色结晶或淡黄色粉末。有类似苯甲醛的气味，见光后逐渐变红。沸点176～177℃(255kPa)。熔点74℃。

可以。二甲氨基苯甲醛为淡兰色至浅灰棕色粉状或片状结晶。两者结合可以快速冷却。甲醛就是一种无色、有刺激作用的有害气体，长期接触甲醛会对人体产生非常大的危害。

-二甲氨基苯甲醛，简称埃利希试剂。用于测定吲哚、粪臭素、尿蓝母、色氨酸、白蛋白、过氧化氢、胂凡钠明、邻氨基苯甲酸、安替比林麦角碱等，还用以区别血清发疹和腥红热。制造染料。

对二甲氨基苯甲醛不稳定，-CHO基容易被空气中的氧气氧化成羧基，生成席夫碱，与苯环形成大共轭体系，分子轨道中HOMO与LUMO能级差变小，可以吸收可见光，从而显色盐酸普鲁卡因为局部麻醉药，作用强，毒性低。

二甲氨基苯甲醛从结构上可能存在三种结构 2-二甲氨基苯甲醛、3-二甲氨基苯甲醛和4-二甲氨基苯甲醛，其中4-二甲氨基苯甲醛也就是对二甲氨基苯甲醛。

1、在氰化钾存在下，两分子苯甲醛通过授受氢原子生成安息香。苯甲醛还可进行芳核上的亲电取代反应，主要生成间位取代产物，例如硝化时主要产物为间硝基苯甲醛。

2、对二甲氨基苯甲醛本身是中性物质，既不是酸也不是碱。它是一种有机化合物，具有醛基和二甲氨基两个主要基团。在特定条件下，它可以与酸或碱反应，但在纯净状态下它是中性的。

3、显紫红色。品红是一种红色染料，将二氧化硫通入品红水溶液中，品红的红色褪去，得到的无色溶液称为品红亚硫酸试剂，能跟醛作用显紫色，与酮作用不显色。这一显色反应非常灵敏，可用于鉴别醛类化合物。

4、反应生成对氨基苯甲醛。对硝基苯甲酸与硫化钠是化学置换反应，生成产物是对氨基苯甲醛。对硝基苯甲酸是黄白色晶体，溶于乙醇、乙醚、氯仿、丙酮、沸水，微溶于苯、二硫化碳，不溶于石油醚。

5、加入65%乙醇及对硝基甲苯，于80-86℃反应5h，回收乙醇，水蒸气蒸馏，除去副产物对氨基甲苯。反应液用苯提取，经水蒸汽蒸馏，冷却、过滤、干燥而得成品。

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