本篇目录：

1、溴甲烷和苯甲醛反应2、苯甲醛与溴水反应生成白色沉淀吗3、怎么通过苯转化成3—溴苯甲酸4、怎样检验苯甲醛?5、苯甲醛物理性质6、三溴四氟苯甲醛和乙二醇缩醛反应原料反应不完全

溴甲烷和苯甲醛反应

1、这道题，苯甲醛和溴化氢反应会生成苯甲溴，水和氢溴酸。

2、在碱性条件下，醛类可发生α-H的取代，而甲醛可发生卤仿反应生成溴仿。

3、因为苯酚与溴水的反应本质上是芳香亲电取代。苯甲醇中的羟基在烷基侧链上，属于芳香伯醇。溴水能把伯醇氧化成羧酸，最终得到苯甲酸。羧基属于拉电子基团，导致苯环的电子密度减小(不利于芳香亲电取代)，特别是邻对位减小得更多。

4、反应的化学方程式如下：C6H5CHO + CH2OH -C6H5CH(OH)CH2OH C6H5CH(OH)CH2OH - C6H5CH=CHCHO + H2O 在第一个步骤中，苯甲醛的醛基与甲醇的羟基发生亲核加成，形成羟基乙醇基的中间体。

5、可以反应，需要路易斯酸催化（一般用氯化铝），主要生成间溴苯甲醛。由于苯甲醛可以和氯化铝络合，使之失活，需要物质的量多于苯甲醛的氯化铝。

苯甲醛与溴水反应生成白色沉淀吗

1、因为苯酚与溴水的反应本质上是芳香亲电取代。苯甲醇中的羟基在烷基侧链上，属于芳香伯醇。溴水能把伯醇氧化成羧酸，最终得到苯甲酸。羧基属于拉电子基团，导致苯环的电子密度减小(不利于芳香亲电取代)，特别是邻对位减小得更多。

2、加入溴水，能褪色的是苯乙烯，苯乙炔，不褪色的是乙苯。向苯乙烯，苯乙炔中，加入银氨溶液，有白色沉淀的是苯乙炔，没有白色沉淀的是苯乙烯。不能使溴水褪色的两种液体，分别与高锰酸钾溶液反应。

3、变红色的是苯甲酸，不变色的即为苯甲醛。原因是苯甲酸具有酸性，其余物质均不能使石蕊变红。第二张：取样，分别加入溴水。混合后互溶不反应，且溴水不褪色的是苯甲酸；互溶，溴水褪色的是苯甲醛，即醛基被氧化了。

4、物理鉴别：甲醛与水混溶，常温下是气体；苯甲醛不易溶于水，常温下是气体 化学鉴别：Fehling试剂（主要是新制Cu(OH)2碱性悬浊液），加热：甲醛，产生砖红色的Cu2O沉淀；苯甲醛，不反应。

5、用三氯化铁稀溶液检验，显色的一组（另取一份试样）加入碳酸氢钠，产生气泡的是水杨酸，不产生的是苯酚；不显色的一组同样方法检验，产生气泡的是苯甲酸，不产生的是苯胺。

6、第一种：取样，分别加入酸碱指示剂，石蕊。变红色的是苯甲酸，不变色的即为苯甲醛。原因是苯甲酸具有酸性，其余物质均不能使石蕊变红。第二张：取样，分别加入溴水。

怎么通过苯转化成3—溴苯甲酸

1、甲苯用铁粉做催化剂和溴发生取代反应得到邻溴甲苯，邻溴甲苯加入酸性高锰酸钾溶液氧化就得到邻溴苯甲酸。

2、（1）苯用硝硫混酸硝化，得到硝基苯。（2）硝基苯用Fe/HCl还原，得到苯胺。（3）苯胺与溴水反应，生成2，4，6-三溴苯胺。

3、苯——Br2，FeBr3——溴苯——H2SO4，SO3——4-溴苯磺酸——过量Br2，FeBr3，△——3，4，5-三溴苯磺酸——稀H2SO4，△——1，2，3-三溴苯。苯和HNO在浓硫酸的作用下加热，生成硝基苯。

4、硝基苯在Fe和浓HCl的作用下，被还原为苯胺。苯胺和溴水反应，生成2，4，6-三溴苯胺。2，4，6-三溴苯胺在低温下和NaNO2及稀H2SO4反应，得到2，4，6-三溴苯的硫酸重氮盐。

5、解题如下：苯和硝酸在浓硫酸的作用下加热形成硝基苯。 在Fe和浓HCl的作用下，硝基苯还原为苯胺。 苯胺与溴水反应生成三溴苯胺。 使三溴苯胺与NaNO 2和稀H 2 SO 4在低温下反应以获得三溴苯的重氮盐。

6、苯和HNO在浓硫酸的作用下加热，生成硝基苯。硝基苯在Fe和浓HCl的作用下，被还原为苯胺。苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。

怎样检验苯甲醛?

加水 ——会分层：苯甲醛（微溶）。碘仿反应 ——有黄色固体（碘仿）——乙醛、丙酮 ——无黄色固体——甲醛、异丙醇。

加水 ： 会分层，则是苯甲醛。碘仿反应： 有黄色固体—乙醛、丙酮 ；无黄色固体—甲醛、异丙醇。斐林试剂： 砖红色固体—甲醛、乙醛 ；无明显现象—丙酮、异丙醇。

鉴别苯甲酸和苯甲醛的方法如下：第一种：取样，分别加入酸碱指示剂，石蕊。变红色的是苯甲酸，不变色的即为苯甲醛。原因是苯甲酸具有酸性，其余物质均不能使石蕊变红。第二张：取样，分别加入溴水。

分别加入银氨试剂并微热，试管内壁出现光亮银镜的是苯甲醛和甲醛，无银镜产生的是苯乙酮；在苯甲醛和甲醛中分别加入斐林试剂（主要是新制氢氧化铜碱性悬浊液）并加热，出现砖红色沉淀的是甲醛，不反应的是苯甲醛。

苯甲醛物理性质

物理性质：苯甲醛是一种无色、有特殊气味的液体，不易溶于水，常温下是气态，通常以水溶液形式出现。甲醛则是一种无色、有强烈刺激性气味的气体，易溶于水、醇和醚，在常温下也是气态。

溶解性：能与乙醇、乙醚、氯仿等混溶，微溶于水。能进行水蒸气蒸馏。危险特性： 遇明火、高热可燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。有害燃烧产物： 一氧化碳、二氧化碳。

溶解性：微溶于水，约为0.6wt（20°C）可混溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿。

苯是一种无色、具有特殊芳香气味的液体，能与醇、醚、 丙酮和四氯化碳互溶，微溶于水。苯具有易挥发、易燃的特点， 其蒸气有爆炸性。经常接触苯，皮肤可因脱脂而变干燥，脱屑， 有的出现过敏性湿疹。

苯甲醛是一种有机化合物，其折光率是一个重要的物理化学性质。计算苯甲醛的折光率需要遵循一定的步骤，确定苯甲醛的结构式：首先，我们需要知道苯甲醛的具体结构式。

苯甲醛广泛存在于植物界 ，特别是在蔷薇科植物中，主要以苷的形式存在于植物的茎皮、叶或种子中，例如苦杏仁中的苦杏仁苷。苯甲醛天然存在于苦杏仁油、藿香油、风信子油、依兰依兰油等精油中。有时也称苦杏仁油。

三溴四氟苯甲醛和乙二醇缩醛反应原料反应不完全

1、在外电路中，电子由Cu电极流向Ag电极，而电流方向与电子流向相反，所以1错。没有盐桥，原电池不能继续工作，3错。无论是否为原电池，反应实质相同，均为氧化还原反应，4对。

2、加特曼反应：加特曼 (Gattermann L)发现：用催化量的金属铜代替氯化亚铜或溴化亚铜作催化剂，也可使重氮盐与盐酸或氢溴酸反应制得芳香氯化物或溴化物。这样进行的反应叫做加特曼反应。

3、半缩醛的羟基缩合脱水环合。2C6H5CHO+O2产生2C6H5COOH，常用的提纯方法是用饱和碳酸钾溶液洗涤。苯甲醛是最简单的芳香醛，俗称苦杏仁油，又称为安息香醛。

4、C6H5CHO+NaHSO3=C6H5CH(OH)SO3Na。这就是亚硫酸根与羰基发生了加成反应，可以除去没反应的苯甲醛。苯甲醛为苯的氢被醛基取代后形成的有机化合物。苯甲醛为最简单的，同时也是工业上最常为使用的芳香醛。

5、如果按SN机理反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与氢溴酸反应有86%2-溴戊烷与14%3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80%异丁基溴与20%三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。

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