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内容导航：1、关于多囊肾的几个知识分享2、多囊肾遗传孩子多大能查出来：多囊肾怎样生出正常孩子1、关于多囊肾的几个知识分享
1-多囊肾是什么？
多囊肾是一种累及双侧肾脏的遗传性疾病。其肾内布满大小不等的囊肿，有的相互间可沟通，使肾脏体积增大并压迫肾，使其萎缩造成功能损害，直至慢性肾功能衰竭。
主要分为两类：一种是婴儿型，临床比较罕见，预后不好，儿童时期就可进展为肾功能不全；另一种是成年型，比较常见，常染色显性遗传，一般在青中年发病，表现为双侧肾脏有大大小小多个液性囊肿。
一般该病患者在肝脏、脑、胰腺、脾脏也可以形成囊肿，个体预后有较大差异性。
2-所有子女都会遗传吗？
不是所有多囊肾患者的子女都会发展相同的疾病，如果父亲或者母亲有常染色体显性遗传多囊肾（ADPKD），那么子女可能有50% 的患病几率；如果父或母常染色体隐性遗传性多囊肾病（ARPKD），其患者子代遗传的概率约为25%。
3-多囊肾的症状有哪些？
成年型多囊肾一般大都至40岁左右才出现症状。常见的症状有：
1、高血压：高血压的出现与囊肿压迫周围组织，激活了调节血压系统有关。
2、腰背部疼痛、或觉得腹部肿胀。
3、肾脏肿大：两侧肾病变进展不对称，大小有差异，肾表面布有很多囊肿，使肾形状不规则，凹凸不平。体格检查时，可以摸到一侧或双侧肾呈结节状。
4、尿中带血和蛋白。
5、其他部位囊肿：中年发现的多囊肾病人，约半数有多囊肝。此外，胰腺及卵巢也可发生囊肿，合并有结肠憩室较高。有少部分会发生脑动脉瘤。
6、肾功能不全：一般40岁之前很少有肾功能减退。但有个别病例在青少年期即出现肾衰竭。也有个别患者80岁仍能保持肾功能。
4-多囊肾的治疗
多囊肾，的确诱发尿毒症的可能性以及机率是较大的，但是并不能因此就确定一定会是尿毒症的，但是如果有多囊肾，还是需要根据身体状况，制定相应的治疗措施的尽量的减少对身体的伤害和影响，同时腰痛还有可能与其他疾病有关，一定要全面的检查清楚，避免因为遗漏，而影响到身体恢复以及治疗。
多囊肾虽然最终会发生尿毒症，但是如果治疗的恰当，会大大延长这个时间，现在平均寿命将近80岁，如果能够延长到80岁以后也是可以接受的。多囊肾的治疗思路就是尽量减少囊肿对肾实质的压迫，控制相关并发症，如高血压以及感染等。
1、控制高血压、感染以及出血等并发症。很多多囊肾患者高血压出现较早，因此控制血压是多囊肾内很重要的一项。血压高会对肾血管造成伤害，会加速肾功能衰竭。多囊肾进展到一定程度以后会出现破溃出血，进一步造成感染，如果不及时治疗会有生命危险。
2、肾囊肿外科治疗。如果囊肿较小可以先观察，定期随诊，随着囊肿的增大就需要外科处理了，主要两种方式：一是超声下肾囊肿穿刺抽液，二是腹腔镜下肾囊肿去顶减压术。这两种治疗各有优劣，穿刺简单一些，而且创伤小，术后恢复较快，但是有些囊肿的位置并不是很好穿刺；腹腔镜创伤稍微大一点，但是治疗效果更好。
2、多囊肾遗传孩子多大能查出来：多囊肾怎样生出正常孩子
多囊肾怎样生出正常孩子
多囊肾患者想生育一个健康的宝宝，这个时候需要怀孕的时候做羊水穿刺，做基因检测。多囊肾是一个遗传性疾病，它的遗传几率是50%，所以多囊肾遗传比较多，因为多囊肾又称为成人显性遗传性多囊肾，和显性基因的遗传有关系，所以它的发病率比较高。
如果想怀孕生育一个健康的宝宝，在孕期就要进行检测，通常会要求病人在孕期的时候做羊水穿刺，做基因检测，基因检测就可以大致判断这个孩子到底是不是多囊肾，如果孩子不是多囊肾，可以生育一个健康的宝宝。以上就是多囊肾患者想生育时需要怎么办，主要是要对胎儿做羊水的基因检测。
多囊肾遗传孩子多大能查出来
在胎儿时期，就可以检查出是否存在多囊肾的遗传。如果父母有多囊肾，可以在怀孕5到6个月时做排畸彩超，观察胎儿的双肾发育情况，从而确定孩子是否遗传多囊肾。如果想避免孩子患多囊肾，可以在怀孕之前进行基因筛查，以生育健康的后代。
一、胎儿时期即可查出多囊肾
多囊肾是一种遗传性的疾病，在胎儿时期就可以检查出来。在怀孕第10周时，可以通过羊水穿刺，来进行多囊肾相关基因的检测，从而了解胎儿是否遗传多囊肾。在妊娠22到26周时，可以做胎儿排畸彩超，了解胎儿肾脏的发育情况，是否出现多囊肾的改变。
如果没有进行相关的产前检查，在孩子出生后也是可以检查出来的。只是在孩子年龄较小时，囊肿比较小，又没有明显的症状，因此不容易被发现。大多数多囊肾患者都是成年后发病的，以30到50岁发病比较常见。
二、注意产前检查
多囊肾没有很好的预防方法，而且总体来说，预后较差，危害较大。如果父母患有多囊肾，想要避免孩子患多囊肾，最好的方法就是注重产前检查和基因筛查。患病的夫妇可以通过人工辅助生殖，筛选没有致病基因的胚胎进行移植，以生育健康的孩子。
多囊肾怎样生出正常孩子
多囊肾遗传率及规律
多囊肾会遗传这是肯定的，多囊肾是一种遗传性疾病，多囊肾的病因是基因缺失，成年型多囊肾常是16号染色体的基因缺失，偶尔是由4号染色体的基因缺失，是外显率为100%的显性遗传，因此，单亲的染色体缺失将使其子女有50%的可能性遗传该疾病。
很多多囊肾患者不敢要孩子，担心会遗传给下一代，患者婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传，父母双方均有该病的基因改变才能使其子女发病，发病增至为75%。
多囊肾也分为两种，常染色体隐性遗传和常染色体显性遗传。常染色体隐性遗传是一种隐性遗传性疾病，存活新生儿只有1/20000，50%的患儿出生后数小时至数天内死于呼吸衰竭或者肾衰竭。而常染色体显性遗传是一种累计全身多个系统的遗传性疾病，幼儿时往往不发病，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病，甚至终生不发病。
多囊肾遵循常染色体显性遗传规律：
1、男女发病几率相等;
2、父母有一方患病，子女有50%获得囊肿基因而发病，如父母均患此病，子女发病率增加到75%;
3、不患病的子女不携带囊肿基因，其下代(孙代)也不会发病，即不会隔代遗传.真正不发病前多无症状，当症状出现后，病情可发展很快.是中年人尿毒症常见原因之一.也是遗传性肾病最多见的疾病之一。
所以有了肾脏类的病症，一定要采取积极主动的治疗方法。既不要着急病情过分盲从，也不要因为患病而消极懈怠。随着医学事业的发展肾脏类的疾病已经渐渐被攻克，保持好的心态平时注意好的生活习惯，这样才能对治疗病情有更大的帮助。
多囊肾怎样生出正常孩子
多囊肾患者想生育一个健康的宝宝，这个时候需要怀孕的时候做羊水穿刺，做基因检测。多囊肾是一个遗传性疾病，它的遗传几率是50%，所以多囊肾遗传比较多，因为多囊肾又称为成人显性遗传性多囊肾，和显性基因的遗传有关系，所以它的发病率比较高。
如果想怀孕生育一个健康的宝宝，在孕期就要进行检测，通常会要求病人在孕期的时候做羊水穿刺，做基因检测，基因检测就可以大致判断这个孩子到底是不是多囊肾，如果孩子不是多囊肾，可以生育一个健康的宝宝。以上就是多囊肾患者想生育时需要怎么办，主要是要对胎儿做羊水的基因检测。
多囊肾遗传孩子多大能查出来
在胎儿时期，就可以检查出是否存在多囊肾的遗传。如果父母有多囊肾，可以在怀孕5到6个月时做排畸彩超，观察胎儿的双肾发育情况，从而确定孩子是否遗传多囊肾。如果想避免孩子患多囊肾，可以在怀孕之前进行基因筛查，以生育健康的后代。
一、胎儿时期即可查出多囊肾
多囊肾是一种遗传性的疾病，在胎儿时期就可以检查出来。在怀孕第10周时，可以通过羊水穿刺，来进行多囊肾相关基因的检测，从而了解胎儿是否遗传多囊肾。在妊娠22到26周时，可以做胎儿排畸彩超，了解胎儿肾脏的发育情况，是否出现多囊肾的改变。
如果没有进行相关的产前检查，在孩子出生后也是可以检查出来的。只是在孩子年龄较小时，囊肿比较小，又没有明显的症状，因此不容易被发现。大多数多囊肾患者都是成年后发病的，以30到50岁发病比较常见。
二、注意产前检查
多囊肾没有很好的预防方法，而且总体来说，预后较差，危害较大。如果父母患有多囊肾，想要避免孩子患多囊肾，最好的方法就是注重产前检查和基因筛查。患病的夫妇可以通过人工辅助生殖，筛选没有致病基因的胚胎进行移植，以生育健康的孩子。
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