4-羟基苯甲醛（4羟基苯甲醛合酶）-全百科

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1、怎样用4-羟基苯甲醛和溴合成3,5-二溴4-羟基苯甲醛2、4-羟基苯甲醛跟什么不反应3、吡唑和甲醛的反应4、2-甲基-4羟基苯甲醛为什么不跟苯硼酸反应

1、怎样用4-羟基苯甲醛和溴合成3，5-二溴4-羟基苯甲醛在碱性条件下直接溴化，然后再酸化。碱性条件下由于电离，氧原子诱导效应可以增加苯环电子密度，增加苯环活性。

2、-羟基呋喃丹是一种含有羟基和呋喃环的有机化合物，其合成可以通过以下步骤：合成溴代苯甲酸甲酯：将苯甲酸甲酯和三溴化磷在甲苯中反应，得到溴代苯甲酸甲酯。

3、在第一个步骤中，苯甲醛的醛基与甲醇的羟基发生亲核加成，形成羟基乙醇基的中间体。然后，该中间体通过脱水反应，在碱催化下发生β-消旋反应，生成α，β-不饱和羰基化合物，即β-羟基酮或β-羟基醛。

4、【答案】：以苯酚为原料合成3，4，5-三甲氧基苯甲醛，考虑先引入溴，再导入醛基。

5、乙醛酸法：在乙醛酸溶液中依次加入愈创木酚、氢氧化钠溶液和碳酸钠，并在30～33℃下缩合生成3-甲氧基-4-羟基苯基羟乙酸。

6、（1）Reimer-Tiemann反应苯酚和三氯甲烷在碱水溶液中，于60-100℃下加热反应2-4h，同时生成对羟基苯甲醛和邻羟基苯甲醛（俗称水杨醛），总收率50%左右，对羟基苯甲醛收率最高仅17%。

1、因此，2甲基4羟基苯甲醛不跟苯硼酸反应是由于反应条件和反应物的互相配合不足所致。

2、苯甲醛和乙醇可以通过缩合反应生成芳香族醇类化合物香豆素，而斐林试剂通常用于检测羟基化合物的存在。因此，苯甲醛和乙醇与斐林试剂不会发生直接的反应。

3、溴的四氯化碳显然不是纯溴，液溴才是纯的。只不过是在四氯化碳的环境下的卤素能够进行一系列的反应，如溴水也是如此。而我知道的在高中阶段，我们学习大概如下：烷烃（碳碳单键）要在光照条件下才能和纯的卤素发生取代反应。

4、）催化机理是将有机分子引入到水相进行反应，或者将无无机分子引入到有机相进行反应。2）氯仿在NaOH的作用下，生成卡宾：CCl3) 卡宾插入到苯甲醛的C=O键中，生成：PhC(O-)CHCl4) 进一步水解得到苦杏仁酸。

5、如乙醛：CH3CHO+CH3CHO==CH3CH(OH)CHCHO 没有α氢的醛不能发生羟醛缩合反应，如甲醛。

吡啶甲醛制备方法是以3-氰基吡啶为原料，在钯/碳催化剂存在下加氢反应生成产品。吡啶甲醛的羰基能进行芳醛的所有传统反应。但是，由于吡啶环的吸电子作用，其醛基更易发生亲核加成反应，因此在杂环合成中得到广泛的应用。

哌嗪与甲醛反应是：将六水哌嗪及盐酸加入反应锅中，加热至45℃，滴加甲酸和甲醛的混合液。加在50℃左右反应2-3h，再升温回流，至二氧化碳气体不再逸出为止。

反应过程中烧瓶中漂浮有较多的白色凝胶状物质，迟迟不能达到反应终点，苯甲醛过量或苯甲醛中含有苯甲酸(不是新蒸过的)，致使反应体系中苯甲酸钠盐过量，或回流温度较低，用户需要提高回流温度或补加少量水。

苯酚：生成淡黄色的酚醛树酯；新制的氢氧化铜：由蓝色变成红色，生成铜。高锰酸钾：反应后其紫色褪去。溴水：反应后溴水褪色。银氨溶液：析出银白色金属银。

而2，2-二甲基丙醛，对羟基苯甲醛的羰基α-位置没有H，因此都不能发生羟醛缩合反应。

原料是对羟基苯甲醛和丙酮，丙酮两端发生缩合，经典的条件是碱性和酸性。我尝试了催化剂是20%NaOH，甲醇钠，EtOH为溶剂，氢氧化钠体系一点没有产物，甲醇钠体系很杂，反应到一定阶段，原料不动（HPLC）。

这类防晒剂对皮肤和黏膜的亲和力好，不会发生光敏反应，且毒性小。如2一羟基一4一甲氧基二苯甲酮是一种有效的广谱紫外线吸收剂，在国外使用较普遍。

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